ГОСТ Р ИСО/МЭК ТО 19795-3—2009
B) Биологические или поведенческие характеристики субъектов, имеющие отношение к сбору
данных (основные статистические или демографические сведения):
- неизменные: пол, национальная принадлежность,
- изменяющиеся:
- биологические: возраст, размеры тела/антролометрические параметры (рост, масса тела
и т. д.). скелетно-мышечные повреждения;
- привычки/социальные факторы: курение, прическа, макияж, ношение очков или контактных
линз, одежда, профессия.
C) Условия окружающей среды, влияющие на биометрическое устройство, датчик или приложе
ние. такие как:
- температура окружающей среды;
- относительная влажность воздуха;
- освещение, в том числе тип (стандартная лампа накаливания, люминесцентная, галогеновая
или зеркальная лампа, светодиоды, солнечный свет и т. д.);
- шумы;
- положение датчика по отношению к пользователю.
D) Изменение биометрических признаков с течением времени.
E) Влияние активных попыток фальсификации на ложный допуск, особенно для поведенческих
модальностей.
F) Использование на этапе регистрации и на этапе верификации/идентификации различных под
систем сбора данных и обработки сигналов.
Порядок проведения испытаний на робастность определен в разделе 6. Данные испытания зави
сят от типа модальности и позволяютопределитьвлияниефакторов внешней среды, указанных в пере
числении С.
5.3 Политики в отношении испытуемых субъектов, зависящие от модальности (этап 2)
5.3.1 Политики и требования в отношении испытуемых субъектов
Политики и требования в отношении испытуемых субъектов должны быть рассмотрены и утвер
ждены на втором этапе разработки испытания. Данные политики относятся к области биологических и
поведенческих характеристик субъектов. Зависящие от субъектов факторы воздействия, которые
необходимо учитывать, должны включать в себя, по меньшей мере, следующее:
- статистические и демографические сведения:
- размеры тела / антропометрические параметры.
В следующих подразделах настоящего стандарта приведены сведения о распределении антро
пометрических параметров в группе испытуемых субъектов, необходимом для проведения каждого
вида испытания, а также приведены подробные инструкции по проведению каждого вида испытаний. В
таблице 1 указана взаимосвязь между составом испытуемой группы и видом испытания.
Для тогочтобы удостовериться в том. что при испытании зависящего отсубъекта фактора (факто
ров) воздействия используется выборка, аналогичная требуемой (генеральная совокупность, целевая
выборка и т. д.), необходимо использовать стандартные антропометрические таблицы (например
такие, как приведены в [10]), но только в том случае, если они соответствуют размерам субъекта. Для
сбора различных статистических или демографических сведений необходимо использовать перепись
населения либо другие методы комплексного сбора сведений.
Одним из способов сохранения репрезентативности выборки для генеральной совокупности при
проведении технологического или оперативного испытания является использование следующих двух
значений размеров субъектов: размеры 5 % женщин для нижней границы и размеры 95 % мужчин для
верхней границы (при условии, что размеры женщин меньше размеров мужчин). При двух данных зна
чениях. записываемых в протокол, большинство мужчин и женщин относятся к генеральной совокуп
ности.
Распределение выборки для сценарного испытания является более сложным, поскольку испыта
ние имитирует реальное применение системы и испытуемые субъекты должны представлять собой
целевую выборку.
Для того чтобы удостовериться в том. что зависящий от субъекта фактор (факторы) воздействия
является характерным для пользователей целевого приложения, размеры субъектов должны быть
установлены и переданы в испытательную организацию. В случае, если размеры не установлены,
испытательная организация должна запросить эти данные о целевых пользователях при испытании в
з