Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 3071-2008; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53012-2008 Шкурки меховые и овчины невыделанные. Методы определения структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани Undressed fur and sheepskins. Methods for determining the structure damage and bacterial infection of flesh side (Настоящий стандарт распространяется на невыделанные меховые шкурки и овчины и устанавливает методы определения структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани меховых шкурок и овчины всех способов консервирования с помощью исследований под микроскопом окрашенных гистологических срезов кожевой ткани и качественных реакций на водной вытяжке кожевой ткани) ГОСТ Р 52996-2008 Молоко и молочные продукты. Определение активности щелочной фосфатазы. Часть 1. Флуориметрический метод для молока и молочных продуктов Milk and milk products. Determination of alkaline phosphatase activity. Part 1. Fluorimetric method for milk and milk products (Настоящий стандарт устанавливает флуориметрический метод для определения активности щелочной фосфатазы (ALP) в пастеризованном цельном, полужирном и обезжиренном молоке. Метод применим для молока коров, овец, коз и для молочных напитков. Метод также пригоден для определения высокой активности щелочной фосфатазы в сыром и термообработанном молоке с активностью более 2000 мЕ/л после заданного разбавления образца) ГОСТ Р 53015-2008 Шкурки меховые и овчины выделанные крашеные. Метод определения устойчивости окраски к трению Dressed coloured fur and sheepskins. Method of determining the color stability to friction (Настоящий стандарт распространяется на выделанные крашеные меховые шкурки, овчину и меховые изделия и устанавливает метод определения устойчивости окраски волосяного покрова и кожевой ткани к сухому и влажному трению)
Страница 4
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 30712008
5.2 Раствор хлорида калия с концентрацией 0.1 моль/л. приготовленный с использованием дис
тиллированной или деионизированной воды (5.1).
5.3 Буферные растворы, приготовленные в соответствии с приложением А, имеющие значение
pH. близкое к определяемому, для калибровки pH-метрадо измерения. Рекомендуются буферные рас
творы со значениями pH 4. 7 или 9.
6 Аппаратура
6.1 Закупоренныестеклянныеилиполипропиленовыеколбы: химическистойкие, для приготовле
ния водногоэкстракта.
П р и м е ч а н и е Рекомендуется, чтобы стеклянная посуда, исполвзуемзя при этом испытании, быпа
предназначена только для этой цели и а промежутках между испытаниями была заполнена дистиллированной во
дой.
6.2 Механический естряхи ватель. обеспечивающий вращательное или возвратно-поступатель
ное движение, достаточное для осуществления быстрого обмена жидкости между внутренней частью
текстильного материала и раствором, используемым для приготовления экстракта. Установлено, что
для испытания достаточно колебаний с частотой 60 колебаний в минуту или вращений с
частотой 30 оборотов в минуту.
6.3 Мензурки илихимическиестаканы, химическистойкие, вместимостью 150 см3(см. примечание
к 6.1).
6.4 Стержни, химически стойкие (см. примечание к6.1).
6.5 pH-метрсо стеклянным электродом, способный измерять сточностью до 0.1 единицы pH.
6.6 Весы с погрешностьюдо 0,01 г.
6.7 Мерные колбы вместимостью 1дм3высшего качества.
7 Подготовка образцов для испытаний
7.1 Берут лабораторную пробу, типичную для основной массы текстильного материала идоста
точнуюдля приготовлениявсех необходимыхобразцовдля испытаний. Разрезаютлабораторную пробу
на кускипоширине илитакого размера, который быпозволялобразцамдля испытанийбыстро намокать,
приблизительно 5 см шириной.
7.2 Для того, чтобы избежать загрязнения, необходимо как можно меньше касаться испытуемого
материала. От лабораторной пробы берут три образца для испытаний весом (2.00 ± 0.05) г каждый.
8 Метод испытаний
8.1 Приготовление водного экстракта
Подготавливают при комнатной температуре три порции экстракта следующим образом:
Помещаюткаждыйобразецдля испытаний и 100 см3экстрагирующегораствора (либо воды по5.1,
либо растворахлорида калияпо5.2)в закупоренную колбу(см. 6.1). Взбалтываютколбу втечениекорот
когопериодарукамидлятого, чтобы смочитьтекстильныйматериал, азатемвстряхиваютколбумехани
чески в течение 2 ч ± 5 мин.
Записывают температуру используемогоэкстрагирующего раствора.
8.2 Измерение pH водного экстракта
Калибруют pH-метр при температуре измерения экстракта. Проверяют калибровку рН-метра,
используя буферные растворы.
Электрод погружают несколько раз в один итотже раствор (воду или раствор КС1). используемый
для приготовления экстракта, до тех лор. пока не стабилизируется индицируемоезначение pH.
Наливают первую порцию экстракта в химический стакан, непосредственно погружая электрод на
глубинунеменее 10мм при медленном помешиваниистержнем (стеклянной палочкой), пока нестабили
зируется значение pH (значение pH этого раствора не записывают).
Вторую порцию экстракта наливают в другой химический стакан, быстро погружают электрод, не
смываяс негооставшуюся на нем жидкость, в химический стакан на глубину неменее 10 мм иоставляют
его в таком положении, не помешивая, пока не стабилизируется значение pH. Записывают измеренное
значение.
2