ГОСТ Р 50267.29—96
5.2 В зависимости от степени защиты от поражения электриче
ским током СИМУЛЯТОРЫ для ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ относятся к
ИЗДЕЛИЯМ ТИПА В.
5.3 В зависимостиотсистемызащитыотпрониканияводы
СИМУЛЯТОРЫ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ относятся к обычным
ИЗДЕЛИЯМ (ИЗДЕЛИЯ с КОРПУСОМ без защиты от проникания
воды), если нет других указаний.
5.4 Взависимостиотметода(методов)стерилизацииили
дезинфекции, рекомендованного (рекомендованных)изготовителем,
СИМУЛЯТОРЫДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ (илиихчасти)
относятся к ИЗДЕЛИЯМ (или частям), подлежащим дезинфекции,
если нет других указаний.
5.5 В зависимости от степени безопасности применения при наличии
ВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ СМЕСЕЙ АНЕСТЕТИКА С ВОЗДУХОМ
либо с КИСЛОРОДОМ, либо ЗАКИСЬЮ АЗОТА СИМУЛЯТОРЫ ДЛЯ
ЛУЧЕВОЙТЕРАПИИотносятсяк ИЗДЕЛИЯМ,непригодным для
эксплуатации при наличии воспламеняющихся газов и паров.
5.6 ВзависимостиотрежимаработыСИМУЛЯТОРЫДЛЯ
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ (или их части) относятся к ИЗДЕЛИЯМ,
пригодным для постоянного подсоединения к ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ в
РЕЗЕРВНОМ СОСТОЯНИИ с допустимыми номинальными НА
ГРУЗКАМИ.
6 Идентификация, маркировка и документация
Применяют пункт общего стандарта со следующими изменениями
и дополнениями:
6.1М а р к и р о в к анан а р у ж н о йс т о р о н еИ З
Д Е Л И Й и л иихч а с т е й
Изменение
СИМУЛЯТОРЫ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ и их подсистемы,
включая РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ, на внешней части ИЗДЕ
ЛИЯ должны иметьдолговечную, ясно различимую маркировку,
нанесенную так, чтобы можно было установить взаимосвязь этих
частей для обеспечения безопасности.
Маркировка должна содержать следующую информацию:
e) Происхождение ИЗДЕЛИЯ
Наименованиеи(или)товарныйзнакИЗГОТОВИТЕЛЯили
поставщика, ответственного за соответствие ИЗДЕЛИЯ настоящему
стандарту.
f) ОБОЗНАЧЕНИЕ ТИПА или МОДЕЛИ и СЕРИЙНОГО НО
МЕРА
5