ГОСТ Р 52332—2005
Также можно применять образцы, которые использовались при проведении межлабораторных
испытаний с целью определения точности метода.
6.3Для проверки калибровки устройства измерения температуры образца в пределах точности
данного метода можетбыть использован н-октан или м-нонан квалификации х.ч. с известным значением
температуры кристаллизации.
7 Проведение испытания
7.1 Открывают крышку испытательной ячейки и с помощью ватного валика очищают пробирку для
испытания образца, расположенную внутри испытательной ячейки.
7.2 Промывают пробиркудля образца путем ввода (0.15± 0.01) см3образца в пробирку с помощью
пипетки. Очищают пробирку от образца с помощью ватного валика, затем повторно промывают и
очищают пробирку. В пробирке недолжно оставаться видимых невооруженным глазом капель образца.
После этого пипеткой вводят (0,15 ± 0,01) см3образца для определения температуры кристаллизации и
закрывают крышку испытательной ячейки.
7.3 Включают аппарат в соответствии с руководством по эксплуатации. С этого момента и до
окончания измерения аппарат автоматически будет контролировать все выполняемые операции. Про
дувочный газ и жидкостная охлаждающая среда начинают циркулировать через аппарат. Термоэлект
рический модуль на элементах Пельтье охлаждает образец со скоростью (15 ± 5) °С/мии. Оптические
детекторы непрерывно контролируют образование кристаллов углеводородов в образце. Температура
образца постоянно контролируется и значение отображается на дисплее передней панели аппарата.
Послеобнаружения кристалловуглеводородовобразец нагреваетсясоскоростью (10 ± 0,5) вС/мин, пока
все кристаллы не перейдут в жидкую фазу. В момент исчезновения последнего кристалла температура
образца регистрируется и измерение заканчивается.
7.4 Значение температуры кристаллизации должно отобразиться на дисплее передней панели
аппарата.
7.5 Открывают крышку испытательной ячейки и с помощью ватного валика очищают пробирку от
испытуемого образца.
8 Обработка результатов испытания
8.1 Результаты испытания оформляют в виде протокола, в котором должна быть указана зареги
стрированная по 7.4 температура кристаллизации образца авиационного топлива.
9 Прецизионность и отклонение
9.1 Повторяемость (сходимость)
Разность между двумя результатами испытания, полученными одним и тем же исполнителем на
одной итой же аппаратуре при постоянныхусловиях на идентичном исследуемом материале при точном
выполнении процедурыиспытания, недолжналревышатьО.69 °Сболее чем водном случаеиздвадцати.
9.2 Воспроизводимость
Разность между двумя единичными и независимыми результатами испытания, полученными
разными исполнителями в разных лабораториях на идентичном исследуемом материале при точном
выполнении процедурыиспытания, недолжнапревышать 1,30 °Сболее чем водном случаеиздвадцати.
9.3 Отклонение
Отклонениеот результатов настоящегометода неустановленов связи сотсутствием смесижидких
углеводородов с известной температурой кристаллизации, которые идентичны авиационным топливам
для газотурбинных двигателей.
9.4 Относительное отклонение
Результаты, полученные для всех образцов при выполнении межлабораторной программы, были
проверенына отклонения относительно метода, приведенногов [1]. Расхождениярезультатов находятся в
пределах воспроизводимости метода, приведенного в [1].
П р и м е ч а н и я
1Результаты настоящего метода определения признаны эквивалентными результатам, полученным при
определении по методу, приведенному в [1J. Настоящий метод дает возможность получать результаты с точностью
до 0,1 "С. что обеспечивает более высокую точность (прецизионность) результатов испытаний по сравнению с
методом, приведенным в [1].
3