ГОСТ4641— 80 Стр. 7
Взвешивание производят с погрешностью не более 0,1 г.
Перед началом перегонки и при необходимости в процессе ее
холодильник подогревают пламенем горелки или спиртовкидля
предупреждения образования кристаллов на стенках.
4.5.4. Обработка результатов.
За содержание фракции принимаютмассусконденсировав
шегося в соответствующем приемнике дистиллята, отнесенную к
первоначальной навеске дегтя, выраженную в процентах- При на
личии в первой фракции воды ее массу, определенную по объему,
вычитают из массы фракции.
За результат анализа при определении фракционного состава
принимают суммарное содержание фракций, отогнанных до тем
ператур, указанных в таблице.
Расхождения между результатами двух параллельных опреде
лений не должны превышать для фракции, отогнанной до 170°С,
0,5 г, для других фракций — 1,5 г.
4.6. Температуру размягчения остатка пос
ле отгона фракций до 300°Сопределяют по
ГОСТ 11506—73.
4.7. Определение содержания фенолов.
Сущность метода заключается в извлече
нии фенолов щелочью из фракции 170—270°,
полученной при определениифракционного
состава дегтя и измерении приращения объ
ема щелочи.
4.7.1. Аппаратура, принадлежности и ре
активы.
Бюретка Каттвинкеля (черт. 3). Коничес
кая колба по ГОСТ 10394—72 вместимостью
100 мл.Бензолпо ГОСТ 8448—78 или
ГОСТ 9572—77. Гидроокись натрия по ГОСТ
4328—77, 10%-ная (по массе).
Раствор, насыщенный хлористым натрием
(раствор должен быть прозрачным без осад
ка). Хлористый натрий по ГОСТ 4233—77.
4.7.2. Проведение анализа.
Нижний шар тщательно вымытой и высу
шеннойбюреткиКаттвинкелязаполняют
10%-ным раствором гидроокиси натрия,на
сыщенным хлористым натрием, до
нижнего деления бюретки. После полного
стекания
раствора приливают 10—20 мл бензола и замеряют уровень ще
лочного слоя.
Часть фракции 170—270еС (примерно 2—5 г)взвешивают в
колбе или стакане с погрешностью не более 0,01 г, затем добавля-
Бюретка Каттвинкеля