Стр. 2 ГОСТ 26831—86
дов н я глаза).
С —ст тические
ЭОС —эхоофтальмоскойы (приборы, предназначенные для ис
сле
1.2.
а
В
и
зависимости от времени получения диагностической ин
формации
а
приборы
;
подразделяют на следующие группы:
Д —динамические;
К —к мбинированные
бор
1.3. В
о
зависимости от
.
вида ультразвукового сканирования при
ы подразделяют на следующие подгруппы:
Л —с линейным сканированием;
рованием приборы подразделяют на следующие виды:
Э —с электрическим пособом управления;
М —с механическим способом управления
У—с угловым сканированием;
Р —со сложным сканированием.
ни
1.4. В зависимости от
с
способа управления
.
ультразвуковым ска
2. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ
и линейных р змеров в ми лиметрах не должны быть более:
ни
2.1.
0
Пределы
а
допускаемой
л
погрешности приборов
д
при измере
±0, 3 LB—для приборов типов ЭТС, ЭКС, ЭЭС ( ля подгрупп
Л и У);
±0,02LB—длприбо ов типа ЭОС(дляодгрупп Л и У),
, мм;
где LB— верхний
я
предел
р
диапазона измерения
п
линейных разме
ров
± (1+ 0,1 L„) —для приборов подгруппы Р, где L„ —измеряе
мый линейный размер, мм.
ньшегразряда ко а (для цифровых приборов) указывают в
ме
Цену
о
деления (для
д
аналоговых приборов) и цену единицы наи
технических условиях на приборы конкретного типа.
2.2. Разрешающая способность приборов должна быть опре
делен двумя параме рами: продольной и поперечной разрешаю
щими
а
способностями,
т
номинальные значения которых следует вы
бирать из ряда:
9; 10; 12; 14; 16, 18; 20 мм.
0,25; 0,5; 0,75; 1; 1,25; 1,5; 1,75; 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 4; 5; 6; 7;
8;
Предельные значения продольной и поперечной разрешающих
способностей
,
прибора
х
в середине области ультразвукового обзора
должны быть мм, не уже:
Ai — -
4
с
•ю -3
f
(1)
д2= -
8с
■•ю -3,
f
(2)