ГОСТ 25284.1—82 Стр. 3
К раствору добавляют 100 см3 воды, 50 см3 раствора ди-Na-
ЭДТА, 5 капель раствора метилового красного и нейтрализуют
аммиаком до перехода окраски в желтую. Затем добавляют 25 см3
буферного раствора, кипятят 2—3 мин, охлаждают,добавляют
2—3 капли раствора ксиленолового оранжевого и оттитровывают
избыток раствора трилона Б раствором солянокислого цинка до
перехода окраски в красную. Добавляют 25 см3 раствора фторис
того натрия, кипятят 2—3 мин, охлаждают и титруют освобож
денный трилон раствором солянокислого цинка до перехода ок
раски в красную.
2.4. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
2.4.1. Массовую долю алюминия (X) в процентах вычисляют
по формуле
у _K,0>QQ1349,1QQ
т
>
где
V
— объем раствора цинка,израсходованныйна второе
титрование, см3;
0,001349 — титр раствора цинка, выраженный в граммах алюми
ния на 1 см3;
т
— масса навески пробы,соответствующаяаликвотной
части раствора, г.
2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов па
раллельных определений не должны превышать значений, указан
ных в табл. 2.
Таблица 2
Массовая доля алюминия, %
Абсолютные допускаемые расхождения,
%
От3 до50,15
Св.5.70,20
„
7„9
0,25
.9„И0,30
.
11„13
0,35
3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
я для алюминия.
3.1. Су щн о с т ьме тода
Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте с до
бавлением раствора перекиси водорода и измерении атомной
абсорбции алюминия в пламени ацетилен — закись азота при дли
не волны 309,3 нм.
3.2. Аппаратура,р е а к т и в ыи р а с т в о р ы
ни
Атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излуче
2
Зак. 792
5