ГОСТ
П
387.2—83 С. 13
Раствордлхранен я сульфидсе ебряного электрода: 1,36 г
0,1 г, растворяют в 2,5 см3 дистиллир ваннойводы и 7,5 см3
4.3. По д г о т в к ак испытани
4.3.1. Приготовление сульфидсеребряного электро
ктрода с палочкойиной 40м и диаметр5 мм, которую
уксуснокислого
я
натрия,
и
взвешенного
р
с погрешностью не более
изопропилового спирта и добавляют 0,5
о
см3 титрованного
9
раство
ра азотнокислого
о
серебра 0,1 моль/дм3.
ю
эле
Сульфидсеребряный
дл
электрод
м
изготовляют
о
м
из
да
серебряного
полируют тонкой шлифовальной бумагой, ополаскивают, высуши
вают и погружают в раствор, содержащий 20 см3 раствора гидро
лям10 см3 ти рованногорас вораазот окислогосеребра
окиси натрия, 70 см3 дистиллированной воды, 8 см3 1%-ного рас
творасернистогонатрия и 1 см3 концентрированного аммиака.
При непрерывном
т
перемешивании
т
добавляют
н
из бюретки по кап
0,1 моль/дм3 в течение 10—15 мин. Электрод вынимают из раст
вора, ополаскивают дистиллированной водой и сушат фильтро
вальной бумагой. Электрод хранят погруженным в раствордля
хранения. Поверхность электрода устойчива от 4 до 6 недель.
Если электрод вблизи эквивалентной точки медленнореаги
рует
т
на добавления
й
титрующегораствора, его
н
поверхность очи
щаюшлифовальнобумагой и покрываютв овьсульфидной
пленкой.
4.3.2 В две поглоти ельные склян и дляочистки от серово
тр тью поглотит льную склянку длабсорб ии меркаптанов —
Объ м испытуемого га а выб рают вависимости оконцен
дорода
.
заливают по 50
т
см3 раствора
к
уксуснокислого цинка, а в
50
е
см3 раствора
е
гидроокиси калия.
я
Склянки
ц
соединяют последо
вательно и промывают азотом в течение 5 мин.
трации
е
меркаптанов так,
з
чтобы
и
расход
з
титрованного
т
раствора
азотнокислого
а
серебра
т
0,01
л
моль/дм3
и
в
е
процессе
потенциометри
ческого титров ния сос авляприблиз т льно 2 см3.
4.4. Проведениеиспытаний
Испытуемый газ пропускают через поглотительные сосудысо
скоростью о1 до 2 дм мин. Пое окончания пропусканигаза
записывают
т
показания
3/
г
а
зово
го
сл
счетчика, темп
е
ратуру и
я
баро
метрическое давление.
Содержаниепоглотительнойсклянки переводятвстакан
В стакан для титрования добавляю2 см3 кон ентрированного
титруют итрованным раствором азотнокислого серебра.
для титрования, ополаскивая сосуд 20 см3 дистиллированной воды.
аммиака,
т
опускают электроды и при
т
непрерывном
ц
перемешивании
В процессе титрования непрерывно подают азот под уровень
раствора. Капилляр бюретки погружают приблизительно на 10—
15 мм под уровень раствора. Перемешивание раствора во время
титрования проводят на магнитной мешалке.
13