С. 4. ГОСТ 13496.14—87
2.3.2.Ис пыт а н иякормовм и н е р а л ь н о г оп р о и с
х о ж д е н и я
5 г пробы взвешивают в химическом стакане, добавляют по
следовательно 25 см3 воды и 25 см3 раствора солянойкислоты,
перемешивают и дают отстояться до тех пор, пока не прекратит
ся ценообразование. Затем добавляют 50 см3 растворасоляной
кислоты и снова выжидают до прекращенияпенообразования.
Химический стакан со смесью нагревают на водяной бане не ме
нее 30 мин. Горячий раствор фильтруют через беззольную фильт
ровальную бумагу (фильтр) и промывают фильтр с остатком
горячей воды до нейтральной реакции промывных вод. Переносят
фильтр с остатком в тигель, высушивают в сушильном шкафу при
температуре (160±2)°С в течение 30 мин, затем прокаливают
в муфельной печи при температуре (700±20)°С в течение 2 ч, ох
лаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают.
Прокаливание повторяют до тех пор, пока разность результатов
двух последовательных взвешиваний не будет превышать 0,001 г.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю золы, не растворимой в соляной кисло
те (X), в процентах вычисляют по формуле
т
2
• 100,(Ц
где гп\ — масса чашки (или тигля), г;
т2— масса исходной пробы, г;
тъ— масса чашки (тигля) с нерастворимой золой, г.
2.4.2.Массовую долю золы, не растворимой в солянойкис
лоте, в пересчете на абсолютно сухое вещество (Х^) в процентах
вычисляют по формуле
Х-100
(
2
)
100
— W
’
где W — массовая доля влаги в испытуемой пробе, %.
2.4.3.Заокончательныйрезультатиспытанияпринимают
среднее арифметическое результатов двух параллельных опре
делений.
Результат вычисляют до третьего десятичногознака и ок
ругляют до второго десятичного знака.
Допускаемые расхождения между результатами параллельных
определений при массовой доле нерастворимойв соляной кис
лоте золы менее 1 или более 1% не должны превышать соответ
ственно 0,05 и 0,3%, а для результатов,полученныхв разных
лабораториях, — соответственно 0,1 и 0,5%.