ГОСТ 11159—76 С
3
тью 300 мл и растворяют при перемешивании в 100 мл дистилли
рованной воды (ГОСТ 6709—72). Полученный раствор фильтруют
в мерную колбу вместимостью 250 мл через беззольный фильтр
«синяя лента», предварительно высушенный при температуре 100—
105°С до постоянной массы. Остаток на фильтре промывают водой
до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с
раствором азотнокислого серебра). Промывные воды собирают в
ту же колбу и доводят объем раствора водой до метки—раствор А.
Промытый осадок с фильтром сушат при температуре 100—
105°С до постоянной массы.
3.4.2. Обработка результатов
Содержание не растворимых в воде примесей (А’) в процентах
вычисляют по формуле
Wi-lOO
где гп\— масса высушенного остатка, г;
пг— масса навески хлорного железа, г.
3.5.Определениесодержаниях л о р н о г ожеле*
з а
3.5.1. Применяемые реактивы и растворы:
калий йодистый по ГОСТ 4232—74, 15%-ный раствор;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 10%-ный раствор;
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 0,1 н. раст
вор;
натрий двууглекислый по ГОСТ 4201—79;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1%-ный раствор;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
3.5.2. Проведение анализа
25 мл раствора А (п. 3.4.1) пипеткой переносят в коническук>
колбу вместимостью 250 мл, добавляют около 0,5 г двууглекисло
го натрия, взятого на кончике шпателя, и 5 мл раствора соляной
кислоты. По окончании растворения двууглекислого натрия добав
ляют 10 мл раствора йодистого калия, закрывают колбу пробкой,
перемешивают ее содержимое и выдерживают раствор в темном
месте в течение 10 мин.
Через 10 мин содержимое колбы титруют раствором серновати
стокислого натрия до светло-желтого цвета, прибавляют 2—3 мл
раствора крахмала и титруют раствор до обесцвечивания.
3.5.3. Обработка результатов
Содержание хлорного железа (А*) в процентах вычисляют
по
формуле
Г-0,01622-250-100
2Ътп
)