ГОСТ Р МЭК 60580—2006
П р и м е ч а н и е — УСТРОЙСТВО КОНТРО
Л
Я СТАБИ
Л
ЬНОСТИ может быть только электрическим прибо
ром.
3.40 ВРЕМЯ СТАБИ
Л
ИЗАЦИИ: Время, необходимоедлядостижения установленной эксплуата
ционной характеристики и поддержания в определенных пределах нормированного отклонения значе
ния показаний после включения измерителя произведения дозы на площадь и после того, как
поляризационное напряжение будет приложено к ионизационной камере (МЭК 60731).
3.41 СТАНДАРТНЫЕ УС
Л
ОВИЯ ИСПЫТАНИЙ: Условия, при которых все влияющие на прибор
параметры и параметры самого прибора имеют стандартные значения (МЭК 60731).
3.42 стандартные испытательные значения: Значения или диапазон значений влияющего на
прибор параметра или параметрасамогоприбора, допустимые при проведениикалибровкиили испыта
ний на воздействие на прибор других влияющих параметров (МЭК 60731).
3.43 ИСТИННОЕ ЗНАЧЕНИЕ: Значение физической величины, измеряемойприбором
(МЭК 60731).
3.44 полезный пучок: РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗ
Л
УЧЕНИЕ, проходящеечерезконус, образованный
с помощью фокуса и отверстия в защитном экране или в устройстве формирования пучка.
3.45 полезное поле: Поперечное сечение полезного пучка, перпендикулярное к направлению
пучка на определенном расстоянии от фокусного пятна или в определенной плоскости измерения.
3.46 ВАРИАЦИЯ: Относительная разность Ау/у между значениями эксплуатационной характе
ристики у, когда один влияющий на прибор параметр или параметр самого прибора имеетдва опреде
ленных значения, а другие влияющие на прибор параметры или параметры самого прибора являются
постоянными при стандартных испытательных значениях (если не указаны другие значения)
(МЭК 60731).
4 Общие требования
4.1 Эксплуатационные требования
Эксплуатационные требования, предъявляемые к комплекту ИЗМЕРИТЕ
Л
Я ПРОИЗВЕДЕНИЯ
ДОЗА НА П
Л
ОЩАДЬ, включающего в себя ИОНИЗАЦИОННУЮ КАМЕРУ и ИЗМЕРИТЕ
Л
ЬНУЮ
СИСТЕМУ, установлены в разделах 5 и 6.
Для ИЗМЕРИТЕ
Л
Я ПРОИЗВЕДЕНИЯ ДОЗЫ НА П
Л
ОЩАДЬ, имеющего одну или более
ИОНИЗАЦИОННЫХ КАМЕР, каждая комбинация ИЗМЕРИТЕ
Л
ЬНОЙ СИСТЕМЫ и ИОНИЗАЦИОННОЙ
КАМЕРЫ должна соответствовать требованиям 4.6 и разделов 5 и 6.
4.2 Минимальные эффективные диапазоны ПРОИЗВЕДЕНИЯ ДОЗЫ НА П
Л
ОЩАДЬ и
ПРОИЗВЕДЕНИЯ МОЩНОСТИ ДОЗЫ НА П
Л
ОЩАДЬ
МинимальныеэффективныедиапазоныПРОИЗВЕДЕНИЯДОЗЫНАП
Л
ОЩАДЬи
ПРОИЗВЕДЕНИЯ МОЩНОСТИ ДОЗЫ НА П
Л
ОЩАДЬ должны соответствовать приведенным в табли це
1.
4.3 Плоскость измерения
Прибор должен индицировать ПРОИЗВЕДЕНИЕ ДОЗЫ НА П
Л
ОЩАДЬ н/или ПРОИЗВЕДЕНИЕ
МОЩНОСТИ ДОЗЫ НА П
Л
ОЩАДЬ в полезном пучке в плоскости, в которой ПАЦИЕНТ подвергается
облучению, включая обратное рассеяние.
4.4 СПРАВОЧНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ и СТАНДАРТНЫЕ УС
Л
ОВИЯ ИСПЫТАНИЙ
СПРАВОЧНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ и СТАНДАРТНЫЕ УС
Л
ОВИЯ ИСПЫТАНИЙ должны соответствовать
приведенным в таблице 2.
4.5 Общие условия испытаний
4.5.1 СТАНДАРТНЫЕ УС
Л
ОВИЯ ИСПЫТАНИЙ
СТАНДАРТНЫЕ УС
Л
ОВИЯ ИСПЫТАНИЙ, указанные в таблице 2, должны выдерживаться при
всех испытаниях, исключая следующие условия:
а) при воздействии В
Л
ИЯЮЩЕГО на прибор ПАРАМЕТРА;
б) в случае, если местные условия температуры иотносительная влажность воздуха отличаются
от СТАНДАРТНЫХ УС
Л
ОВИЙ ИСПЫТАНИЙ. В этом случае исследователь должен подтвердить пра
вильность результатов испытаний.
5