ГОСТ 14043—78 Стр. 5
оо
(
ле
« - - * -+ /£* )
л
...1 .|
оо
%.
(в
36—82
0-74.
тровал ной бумагой.
где т — масса навески латекса, г;
с—сухой остаток латекса, %-
0.1
Результаты вычисляют с точностью до 0,01%, округляют до
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений (двух экстракций), расхождение ме
жду которыми не превышает 0.20%.
4.7.Опред елен иемассовойдолимафтана-2
п е р е с ч е т енас у х о евещество)
4.7.1. Аппаратура, посуда и реактивы
Фотоэлектроколорнметр типа ФЭК-М или аналогичного типа.
253
Колба
.
К-1-50-29/32 ТС или Кн•1—100—29/32 ТС по ГОСТ
Стакан В-1—250 по ГОСТ 25336—82.
Микробюрсгка 1—1—5—0.02 по ГОСТ 20.292—74.
177
Колбы мерные2-50 -2, 2—250—2. 2—1000—2поГОСТ
Натрий азот кислый по ГОСТ 4197 -74, 0.1%-ный раствор.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч.
Нафтан-2 технический по ГОСТ 39—79. очищенный: 35—40 г
нафтзна-2 смешивают с 300 см3 2,5%-ного раствора гидроокиси
натрия и нагревают при постоянном перемешивании до 80’С.
Смесь фильтруют на воронке Бюхнера, осадок промывают водой
до нейтральной реакции и дважды перекристаллнзовывают из эти
лового
ь
спирта (500—600 см3). Полученные кристаллы сушат филь
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 2,5%-ный’раствор-
Вола дистиллированная по ГОСТ G709—72.
п-Нитроаннлин. х. ч.
Спирт этиловый ректификованныйтехническийпоГОСТ
18300-72.
п-Нитроаннлни солянокислый(реактив), 0,2%-нын раствор
(2 г паранитроаиилина, взвешенного с погрешностью неболее
0,01 г, помещают в химический стакан вместимостью 200 см3, до
бавляют 100 см3 дистиллированной воды и 6 см3 соляной кислоты
плотностью 1,18 г/см3. Смесь нагревают в вытяжномшкафу до
50—60°С до растворения п-ннтроаннлнна. Горячий раствор филь
труют через бумажный фильтр, фильтрат разбавляют водойдо
1000 см3. Раствор в темной склянке может храниться длительное
время. Если при хранении выпадают кристаллы, раствор при ис
пользовании следует сливать, не перемешивая его.