Стр. 4 ГОСТ 25063.1— 81
Придерживая пробку, энергично встряхивают содержимое про
бирки в течение 30 с, удаляют воздух и снова встряхивают в те
чение 30 с, после чего раствор оставляют на 15 мин до исчезнове
ния окраски.
Если после прибавления всех реактивов красная окраска не
появляется, это означает, что высокое содержание тиосульфата в
растворе после его извлечения привело к полному расходу неко
торых реактивов, в этом случае испытание следует повторить но
способу 2, приведенному в п. 4.2
Если оптическая плотность испытываемогораствора превы
шает 0,800, испытание следует повторить по способу 2.
Если после прибавления и перемешивания всех реактивов крас ная
окраска смеси изменяется, то ход химических реакций следует
считать правильным и через 15 мин после смешивания приступа
ют к измерению поглощения света раствором.
Измерение проводят при помощи спектрофотометра при дли
не волны света 665 нм (при применении N.N-диметил-п-фениленди-
амина)и 670 нм(при применении N.N-диэтил-п-фениленди-
амина). Толщина измеряемого слоя раствора 10 нм. Измерения
проводят по отношению к контрольному раствору.
Контрольный раствор приготовляют из всех применяемых ре
активов в количествахи последовательности прибавления, ука
занных в п. 4.1, исключая операцию извлечения тиосульфата из
фотоматериала по 3.2.
4.2. Способ 2
При помощи пипетки отбирают (5±0,01) см3 раствора II. За
тем определение проводят по способу I.
4.3. Пост роение г р а д у и р о в о ч н о г о графика
Растворы тиосульфата натрия для построения градуировочного
графика подвергаюг испытанию по п. 4.1 или п. 4.2. Строят гра
фик зависимости оптической плотности растворов от содержания
тиосульфата (мкг S20 3в 5 см3 раствора, указанного в табли
це (чертеж). Градуировочный график строят для каждого типа
спектрофотометра и новой партии химикатов,
б