ГОСТ 257J4-IJ Стр. 3
2.1. Метод о т б о р апроб
2.1.1. Для проведения исследования берут миндалины, селезен ку,
почки, легкие, лимфатические узлы (мезентариальные и под
челюстные), красный костный мозг и кровь.
Пробы органов и тканей берут от павших животных не позднее
8 ч после гибели, от больных и подозреваемых в заболевании жи
вотных— сразу после убоя. Кровь берут от больных и подозревае-
вых в заболевании животных.
2.2. А п п а р а т у р аи р е а к т и в ы
2.2.1. Для проведения исследования применяют:
микроскоп люминисцентный;
хрйотом;
термостат;
ом:
см3 р створа Б;
ом:
центрифугу с частотой вращения 5000 об/мин;
шприцы;
рефрижератор на минус 20°С;
нож термоэлектрический;
стекла предметные по ГОСТ 9284—75;
стекла покровные по ГОСТ 6672—75;
ацетон по ГОСТ 2603—79;
глицерин по ГОСТ 6824—76;
раствор фосфатный буферный с pH 7,2; готовят следующим об
раз
раствор А —в 1 дм3 дистиллированной воды разводят 11,871 г
двузамешенного фосфата натрия;
раствор Б —в 1 дм3дистиллированной воды растворяют 9.076 г
однозамещенного фосфата калия. Смешивают 800 см3 раствора А и
250
раствор
а
фосфатный буферный с pH 8,0; готовят следующим об
раз
смешивают приготовленные растворы А —930 см3 и Б —70 см3.
При приготовлении буферных растворов в каждом случае pH раст
воров проверяют потенциометром;
коньюгат флюоресцентный специфический;
коньюгат флюоресцентный нормальный;
краситель Эванса, 0,25 %-ный раствор п буферном растворе.
2.3. Под гот ов к ак и с с л е д о в а н и ю
2.3.1. Из проб органов при помоши крмотома, микротома или
термоэлектрического ножа (при сильном замораживании) готовят
срезы толщиной 5 мк, которые помещают на обезжиренные пред
метные стекла и высушивают в течение 30 мин при 4°С.
Из проб костного мозга и лейкоцитарного концентрата готовят
мазки (см. обязательное приложение 3).
2.3.2. Препараты (срезы и мазки) фиксируют ацетоном в те
чение 10 мин при минус 20°С или в течение 5—10 мин при комнат-