ГОСТ 278М .З-88 С. 2
2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАЧНОГО АЗОТА С
РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА
с реактивом Не сл ра.
2.1. Ап па ра т у ра , р е а к т и в ы и р а с т в о р ы
Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим преде
лом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.
Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим преде
лом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.
Фотоэлектроколориметр по ГОСТ 12083.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор
концентрации с(НС1)=—0,1 моль/дм3 (0,1 н).
Калий-натрийвиннокислый(сегнетова соль)по ГОСТ
5845, перекристаллнзованный
Реактив Несслера по ТУ 6—09—2089 или приготовленный
по ГОСТ 4517.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, перекристаллизован-
ный и высушенный до постоянной массы при температуре 100—
— 1Ф> °С.
Основной образцовый раствор А хлористого аммония.
Рабочий образцовый раствор В хлористого аммония.
2.2. П о д г о т о в к а к и с п ы т а н и ю
2.2.!. Приготовление раствора соляной кислоты концентрации
с(Н С1)~0,1 моль/дм3 (0,1 н)
8,2 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 (или 9,1 см3
плотностью 1,17 г/см3) помешают в мерную колбу вместимостью
1 дм3, содержащую 500—630 см3 дистиллированной волы, и дово
дят объем раствора до метки дистиллированной водой.
2.2.2. Приготовление раствора сегнетовой соли(%V<
j
C4#«0„-
4Н20 )
с
массовой Солей 50 %.
(500.0±0.1) г сегнетовой соли растворяют в 500 см3 дисгилли-
рованой воды. Приготовленный раствор с помощью реактива Нсс-
слсра необходимо проверить на содержание иона аммония.При
наличии его в раствор добавляют небольшое количество КОН или
NaOH до щелочной реакции. Затем раствор кипятят до начала об
разования на стенках стакана корки солей, разбавляют дистилли
рованной водой
с
до
е
прежнего объема и повторяют пробу на аммиак
В случае, если раствор сегнетовой соли получается желтоватой
окраски, следует приготовить реактив из перекристаллнзованный
соли. Для этого нужно приготовить насыщенный раствор соли в
горячей воде, те.мпературой до 70—80 °С (избытка воды следует
избегать). Раствор фильтруют в фарфоровую чашку диаметром
260—280 мм, упаривают .ча водяной бане до выпадения кристал
лов, оставляют на 38—20 ч. Затем выпавшие кристаллыфиль
труют с применением водоструйного насоса, один раз промывают
!7