С. 16 ГОСТ 3652-69
для препарата ч. —0,05 мг РЬ и
те же количества реактивов.
2.15.2. Тиоацетамидный .метод
Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата
растворяют в 10—15 см3 раствора аммиака, при необходимости до
водят pH раствора до 7 раствором аммиака или соляной кислоты по
универсальной индикаторной бумаге (проба на вынос), доводят
объем раствора водой до объема 20 см’ и далее проводят определение
фотометрическим тиоаиетамидным методом или визуально-колори
метрическим.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если массовая доля тяжелых металлов не будет превы
шать:
для препарата х. ч. —0,005 мг РЬ,
дтя препарата ч. д. а. —0.015(0,025) мг РЬ,
дтя препарата ч. — 0.05 мг РЬ.
2.12—2.15. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.
УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
И ХРАНЕНИЕ
3.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с
ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-7, 2-9. 3-5, 11-1, 11-3, 11-6.
Группа фасовки:!!. Ill, IV, V. VI. VII.
3.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соот
ветствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном
виде транспорта.
3.3. Препарат хранят вупаковке изготовителя в крытых складских
помещениях.
Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
4.1. Изготовитель гарантирует соответствие лимонной кислоты
требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транс
портирования и хранения.
4.2. Гарантийный срок хранения препарата —три года со дня
изготовления.