ГОСТ 1207-70 С. 3
- бинт марлевый по ГОСТ 1172;
- нитки швейные хлопчатобумажные матовые белые толщиной от 100 текс (№ 10) до 25 текс
<№ 40) по ГОСТ 6309.
По согласованию изготовителя с потребителем для изготовления повязок допускается приме
нять другие материалы.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1.9. Подушечка большой повязки должна быть сложена по длине пополам, затем на наружную
ее сторону должны быть уложены пять тесемок и подушечка сложена еше раз пополам, после чего
скатана в рулон и закреплена тесемкой (шестой).
1.10. Подушечка малой повязки должна быть сложена по длине пополам, затем еще раз
пополам. Сверху сложенной полушечки накладывают скатку бинта, свободным конном которого
обертывают повязку.
1.11. Повязки в упаковке должны быть устойчивы к стерилизации. Упакованные повязки
должны быть простерилизованы паровым или радиационным методом в соответствии с документа
ми. утвержденными в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.12. Повязки во внутренней и наружной оболочках должны иметь плоскую прямоугольную
форму и размеры, указанные в табл. 2.
Вия
ПОЗИЗКИ
Длина
Ш иримаТолщ ина
Прелельное отклонение
Большая
18.0
9.05,0
«0,5
Малая
16.0
7.04,5
*0,5
П р и м е ч а н и е . По согласованию изготовителя с потребителем допускается уменьшение размеров гоня-
зок за счет их уплотнения.
(Введен дополнительно, Изм. № 1,2).
1а. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
la. 1. Приемку повязок производят партиями. Для стерильных повязок партией считают
серию —количество изделий одного наименования, стерилизуемых паровым методом за один цикл
в одном стерилизаторе, или количество изделий одного наименования, стерилизуемых радиацион
ным методом в течение суток, оформленное документом о качестве. Серин нумеруют порядковым
номером, начиная ежегодно с N° 1.
1а.2. Для контроля качества повязок проводят приемосдаточные испытания. Для этого от
партии отбирают 3 упаковочные единицы (ящики, мешки).
la.l, 1а.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1а.З. От каждой упаковочной единицы отбирают по одной повязке для определения линейных
размеров и массы повязки (пп. 1.5, 1.12), состава повязок (пп. 1.2—1.4. 1.6. 1.7, 1.9, 1.10), содержания
маркировки (п. 3.5).
Для контроля стерильности —отбор проб в соответствии с документами, утвержденными в
установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. .\е 2).
1а.4. При получении неудовлетворительных результатов испытаний проводят повторные ис
пытания удвоенного количества образцов, отобранных от той же партии. Результаты повторных
испытаний распространяются на всю партию.
(Введен дополнительно. Изм. № 1).
1а.5. Каждая партия изделий должна сопровождаться заверенным документом о качестве с
указанием:
- наименования предприятия-изготовителя;
- количества повязок;
- номера серии;
- даты выпуска;
- результатов контрольных испытаний;
- обозначения настоящего стандарта.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).