С. 5
ГОСТ 20242—74
Содержимое стакана подкисляют 1 см:‘ 0,5 моль/дм:| раствором
азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой окисиой рту
ти а присутствии 10—15 капель индикатора—дмфешмкарбазока
до нонвления розовой окраски.
Перед анализом испытуемого продукта проводят контрольный
опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и опреде
ление проводят как указано выше (но без испытуемою продукта).
3 2—3.5. (Измененная редакция, Изм. .ЧЬ2).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю хлора (X) н процентах вычисляют по фор
муле
у.. i l l У:) 0,0003546-/С-100
т,
где V\ — объем раствора азотнокислой окисиой ртугн, израсхо
дованный на титрование испытуемого продукта, см1;
V2— объем раствора окиской азотнокислой ртути, израс-*
ходоваи
ный
на титрование в контрольном опыте, смJ;
К — поправочный коэффициент к титру раствора азотно
кислой окисиой ртути;
nh — масса испытуемого продукта, сожженного н бомбе, г;
0.0003546— количество хлора.соответствующее 1 см’точно
0.01 моль/дм1 раствора азотнокислой окисиойрту
ти, г.
4.2 За результат испытания принимают среднее арпфметнче
ское двух последовательных определений.
(Измененная редакция, Изм. Л» 1).
•12.1. Сходимоп\ь метода
Дна результата определений, полученные одним исполнителем
в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95%-ной дове
рительной вероятностью), если расхождение между ними не пре
вышает значения для большего результата,приведенногона
черт 1 к 2.
4.2.2. Воспроизводительное™ метода
Два результата определений, полученные в двух лабораториях,
признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятно
стью). если расхождение между ними не превышает значения для
большего результата, приведенного на черт. 3 и 4.