С. в ГОСТ 245—76
тенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с ана
лизируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа—0,01 мг РЬ,
для препарата чистый — 0,01 мг РЬ,
I см5 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и
10 см* сероводородной воды.
3.10. Определениемассовойдолимы шь я к а
Определение проводят по ГОСТ10485—75 с применением
бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде.
• Масса навески препарата — 1,00 г.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если окраска бромнортутной бумагиот анализируе
мого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бу
маги от раствора, приготовленного одновременно с анализируе
мым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа —0,0005 мг As,
для препарата чистый—0.0010 мг As,
20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двухлори
стого олова и 5 г цинка.
3.11. ОпределениеpHрастворап р е п а р а т ас
массовой долей 5%‘
5,00г препарата помещают в коническую колбу (Ки-2—250—34
ТХС по ГОСТ 25336—82), растворяют в *95 см3 дистиллированной
воды, нс содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517—87), н
измеряют pH раствора на мономере ЭВ-74 или другом приборе с
пределом допускаемой основной погрешности ±0.05 pH.
Допускаемаясуммарнаяпогрешность результатаанализа
±0,1 pH при доверительной вероятности Р —0,95.
3.5—3.11. (Измененная редакция. Изм. J6 I).
4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4 1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с
ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2—1, 2—2. 2—4. 2 —9
Группа фасовки: III, IV, V.
4.2. Препарат транспортируют любыми видами транспорта н
соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на
данном виде транспорта.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых склад
ских отапливаемых помещениях.