ГОСТ 7419.12—77 Стр. 5
Стандартные образцы, содержащие 0,001; 0,003; 0,006; 0.01;
0.03; 0,05; 0,01; 0,3 и 0,5% окиси бария, готовят последовательным
разбавлением предыдущего стандартного образца основой. Пере
мешивание производят тем же способом, что и при приготовлении
исходного стандартного образца.
Содержание окиси бария в стандартных образцах рассчиты
вают как сумму введенного содержания и содержания его в ос
нове.
Стандартные образцы смешивают с угольным порошком в со
отношении 1:1 по массе.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1.Навеску плавикового шпата массой 0,1 г тщательно исти
рают в ступке с 0,1 г угольного порошка с добавлением спирта.
Полученной смесью наполняют по объему отверстия трех уголь
ных электродов и сжигают в дуге переменного тока при силе тока
разряда 12 А. Межэлектродный промежуток 1,5 мм. Спектр экспо
нируют 1,5 мин. Система освещения входной щели спектрографа—
трехлинзовая. Ширина щели 0,01 мм. Расстояние между электро
дами поддерживают постоянным в течение всего времени экспони
рования, наблюдая проекции электродов на промежуточной диаф
рагме высотой 5 мм.
Каждую наасску и стандартный образец сжигают по два раза
на одну и ту же фотопластинку. Продолжительность проявления
фотопластинок указана на их упаковке.
На спектрограмме с помощь» микрофотометра измеряют по
чернение аналитической линии определяемого элемента и элемен
та сравнения. Ступень ослабителя выбирают в зависимости от
интенсивности линии бария и линии сравнения.
Аналитические линии и интервалы определяемых концентра
ций окиси бария указаны в табл. 1.
Т а б л и ц а 1
Аналитические липки, »и
Интервал
т
оарелелаеиых
тмтси рлаиА. к
0,001—0,02
Ва 455.4
С* 326.9
Be 307.1
Са 451,2
в
о
т