ГОСТР ИСО 10849—2006
Калибровочные газы могутбыть использованы для точечныхдатчиков таким же образом,как идля экстрактивных
АИС. Обычно производители предоставляют соответствующие устройства для выполнения подобной процедуры.
А.4.2.1.1 Предел обнаружения
Не менее 30 раз вводят в АИС нулевой газ (А.3.1). как указано в А.4.2.1. и записывают показания. Показания
считывают за максимально короткое время для сведения к минимуму дрейфа нуля и отклонения нуля, связанного с
температурой (см. приложение
8
).
Принимая уровень доверительной вероятности равным 95 %. вычисляют предел обнаружения х. мг/м3. по
формуле
х = х0 + 2*к0,(А-1)
где х0 — среднее значение показаний при введении нулевого газа, мг/м3;
s%0
— стандартное отклонение показаний при введении нулевого газа, мг/м3.
А.4.2.1.2 Определение влияния мешающих веществ
На вход АИС в соответствии с А.4.2.1 подают испытательные газы с равномерно распределенными известны
ми концентрациями мешающего газа у . соответствующими типичным значениям. Записывают результат измере
ния. выраженный в мг/м
3
М
0
2,и массовую концентрациюp4l мешающего газа.
В тех случаях, когда изменение результата измерения представляет собой линейную зависимость от массо
вой концентрации мешающего вещества, эффект влияния этого вещества может быть задан какxM/p4l. Если изме
нение результата измерения нелинейное увеличением массовой концентрации вещества, эффект влияния должен
быть определен отдельно.
Для установления максимально возможного влияния мешающих веществ определяют эффект влияния каж
дого мешающего вещества отдельно, а также общий эффект влияния смеси всех мешающих веществ.
Эффект влияния 5. %. для типичной смеси мешающих веществ вычисляют по полученным индивидуальным
эффектам x jp t мешающих вещ еству по формуле
S =
------
£ —^РтИОО.(А.2)
PIS |-|РМ
где рт , — массовая концентрация мешающего вещества в смеси, мг/м3.
PfS — диапазон измерений N 02, мг/м3;
п — число мешающих веществ.
Сравнивают вычисленное значение с результатом измерения массовой концентрации смеси. Если эти значе
ния различаются не более чем на
20
%. то эффектом комбинирования пренебрегают и вычисляют эффекты влия
ния для других смесей мешающих веществ.
Также устанавливают влияние мешающих веществ при концентрвции определяемого соединения на уровне
50 % верхнего предела диапазона измерений (эффекты гашения, эффекты превращения).
П р и м е ч а н и я
15 При отсутствии синергетических эффектов по отношению к газам ипи методам измерений рассчитывают
топько сумму индивидуальных влияющих эффектов.
16 Максимально возможная концентрация мешающих газов, используемых для проверки, зависит от источ
ника выбросов и цели измерения. Как правило, обоснованные максимальные концентрации мешающего вещества
не могут быть заданы.
Пример — Типичная смесь мешающих вещ еств с указанием основных компонентов от ходящ их
газов мусоросжигат ельных заводов (с установками, работ ающ ими на тяжелой нефти):
С 02 — 14% (275 г/м3);
СО — 100 мг/м3:
S 02 — 3000 мг/м3\
Ы02 — 30 мг/м3.
17 Значение, приведенное в таблице 1. представляет собой сумму эффектов влияния, обусловленных мак
симальными концентрациями мешающих веществ в анализируемой пробе.
А.4.2.1.3 Определение времени отклика
На вход АИС в соответствии с А.4 2.1 подвют квлибровочный газ, содержащий N0 массовой концентрации от
50 % до 90 % предельного значения диапазона измерений.
За время отклика принимают средний интервал времени между подачей калибровочного газа идостижением
аналитическим сигналом 90 % уровня зафиксированной массовой концентрации (см. 5.2.18 ИСО 6879).
П р и м е ч а н и е 18 — Время отклика зависит от геометрического объема автоматического измерительно
го устройства, выдающего измерительный сигнал, мощности насоса и других факторов.
А.4.2.2 Сравнительные измерения и оценка стандартного отклонения .тд
А.4.2.2.1 Сравнительные измерения
Для сравнительных измерений отдельным зондом отбирают дополнительные пробы газа.
15