С 4 ГОСТ 4473-78
перемешивают, оставляют раствор в темном месте на 15 мин и
титруют из бюретки выделившийся йод раствором 5-водного сер-
новатнетокнелого натрия, прибавляя в конце титрования раствор
крахмала.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт
с темн же количествами йодистого калия и раствора серной кис
лоты. При обнаружении примесей в результат анализа вносят по-
праок>.
4.2.3. Обработ
к
а результатов
Массовую долю б-водного хлорида хрома (III) (X) в процен
тах вычисляют по формуле
Ы
у-
0
,
00888 00
m
0
0*1
гдеV — объем раствора 5-водного серноватистокнслогонат
рия концентрации точно 0,1 моль/дм\ израсходован
ный ил титрование, см1;
т — масса навески препарата, г;
0,008881 — масса 6-волного хлорида хрома (111), соответствую
щая I см3 раствора 5-водного серноватистокислого
натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, г.
результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде
ние между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное .
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата
анализа 10,5% при доверительной вероятности Р ~ 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № I).
4.3 Определением а с с о в о йдо л ине р а с т во р и
мых в водевещ еств
4-3-1. Реа
к
тивы, растворы, посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кн лога соляная но 1ОСТ 3118—77, раствор с массовой долей
25%; готовят по ГОСТ 4517—87.
Пипетка 4(5) -2 —2 или 6(7)—2 -5 по ГОСТ 20292—74.
Стакан вместимостью 250 см3.
Тнге-,ь фильтрующий ТФ-ПОР 10(16) по ГОСТ 25336—S2.
Цилиндр 1(3) — 100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770—74.
1.3.2. Проведение анализа
30,00г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см3
воды, подкисленной 1,5 см3 раствора соляной кислоты, и фильт руют
через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до
постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания п грам мах
записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей поды и сушат
в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.