Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 23268.9-78; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 7045-90 Мука ржаная хлебопекарная. Технические условия Rye bread flour. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на ржаную хлебопекарную муку, получаемую в результате размола зерна ржи) ГОСТ 23053-78 Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые для стекловаренных печей. Технические условия Baddeleyite-corundum refractories for the glass-making. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на бадделеито0корундовые (бакоровые) огнеупорные изделия, получаемые методом электроплавки шихты, литья расплава в формы с последующим отжигом отливок, предназначенные для кладки бассейна и верхнего строения стекловаренных печей) ГОСТ 17817-78 Графит. Методы отбора и подготовки проб для испытаний Graphite. Methods of sampling and preparation of samples for testing (Настоящий стандарт распространяется на естественный графит и графит, получаемый из различных графитосодержащих отходов, и устанавливает методы отбора и подготовки проб для испытаний)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
Стр. 6 ГОСТ J3168.9—78
лонных растворов
3.4. Проведение анализа
Определению мешают хлорид-иойы, влияние которых устраня
ют по ходу анализа. В коническую колбу вместимостью 250 см3
вводят от 10 до 100 см3 анализируемой воды с таким расчетом,
чтобы в ней содержалось не более 5 мг нитрат-ионов. К пробе
приливают 0,1 н. раствор серной кислоты до тех пор, пока pH,
контролируемый по индикаторной бумаге, не достигнет 4.
Добавляют раствор сернокислого серебра в количестве, эк
вивалентном содержанию хлорид-ионов, которые определяют из
отдельной пробы по ГОСТ 23268.1778. Содержимое колбы слег
ка подогревают и выпавший осадок хлористого серебра отфильт
ровывают. Прозрачный фильтрат количественно переносят в фар
форовую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. После ох
лаждения к сухому остатку приливают 2 см3 раствора фенолди*
сульфоновой кислоты, тщательно растирают стеклянной палочкой
до получения однородной массы, осторожно растворяют в 20 см3,
.дистиллированной воды и при помешивании добавляют 7 см3 кон
центрированного раствора аммиака. В случае выпадения осадка
гидроокисей металлов прибавляют по каплям аммиачный раствор
комплексона III до полного растворения осадка. Прозрачный рас
твор количественнопереносят вколориметрический цилиндр
вместимостью 50 см3, объем раствора доводят дистиллированной
водой до метки и содержимое перемешивают. Интенсивность цве
та анализируемого раствора сравнивают с интенсивностью цвета
эта
3.5. О б р а б о т к а
.
р е з у л ь т а т о в
Массовую концентрацию нитрат-ионов (X) в мг/дм3 вычисляют
по формуле
где С нитрат-ионы, определенные по шкале эталонных раство
ров, мг/дм3;
V, — объем колориметрируемой пробы, см3;
у2 объем воды, взятый для анализа, см3.
За окончательный результат принимают среднее арифметиче
ское двух параллельных определений, допускаемые расхождения
между которыми не должны превышать 0,5 мг/дм3.
4. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНОВ
4.1. С у ш н о с ь ме т ода
анием ионоселективного электрода.
Метод основан
г
на прямом определении питрат-ионов с исполь
зов
Метод позволяет определять нитрат-ионы в минеральных во
дах любой минерализации при содержании их от 10 до 70 мг/дм3 с
относительной ошибкой 10 %.
56