tl. 8 ГОСТ 4462—78
.
дение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 20 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результа
та анализа ±10% при доверительной вероятности Р—0.95.
3.8. Определением а с с о в о йдолицинкаи маг-’
н И Я
Определение проводят па ГОСТ 22001—87.
Анализируемый раствор сохраняют для определения массо
вой доли никеля и меди по п. 3.9.
3.7.4; 3.8. (Измененная редакция, Изм. № I).
3.9. О п р е д е л е н и е массовой д о линикеляи ме
ди
3.9.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный.
Лампы с полым катодом ЛСП-Nf и ЛСП-Си.
Колбы 2—25—2 и 2—100—2 по ГОСТ 1770—74.
Пипетки 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 29227- 91.
Цилиндр 1(3)—25 по ГОСТ 1770—74.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных прибо
ров.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично пере
гнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализован
ная
Растворы, содержащие Си н Ni, готовят по ГОСТ 4212—76,
соответствующим разбавлением и смешением готовят раствор,
содержащий 0,1 мг/см3 Ni и 0.01 мг/сы3 Си — раствор А.
3.9.2. Подготовка к анализу
Приготовление анализируемого раствора
Используют анализируемый раствор, приготовленный по и. 3.8.
Приготовление растворов сравнения
Для определения примесей методом растворов сравнения в
три мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая помешают по
20 см3 воды и указанные в табл. 3 объемы раствора Л. Объем
каждого раствора доводят водой до метки и тщательно переме
шивают.
Для определения методом добавок никеля с массовой долей •
0,005% и меди с массовой долей 0.001 % в мерные колбы вмести
мостью 25 см3 помещают по 2.50 г препарата и указанные в табл. 4
объемы раствора А. Объем каждого раствора доводят водой до
метки и тщательно перемешивают.
3.9.3. Проведение анализа и обработка результатов
Для анализа берут не менее двух навесок препарата.