ГОСТ Р 51318.11—2006
6.5 Требования к эквивалентам нагрузки испытуемых ПНМБ ВЧ устройств
В настоящем пункте определены эквиваленты нагрузок испытуемых ПНМБ ВЧ устройств.
ПНМБ ВЧустройства, не указанные в настоящем пункте, испытываютс нагрузками, соответствующими
реальным условиям эксплуатации, при которых создаваемые ИРП являются максимальными. Режимы
работы устройствдолжны соответствовать режимам, указанным в технических документах на конкрет
ное ПНМБ ВЧ устройство.
Требования
к
э
к
вивалентам нагруз
к
и должны быть приведены в техничес
к
их до
к
ументах на
ПНМБ ВЧустройство.
6.5.1 Медицинские устройства
6.5.1.1 Устройствадля терапии, работающие на частотах от 0,15 до 300 МГц
Измерения ИРП проводят при работе устройствдля терапии в режимах, указанных в технических
документах. Тип эквивалента нагрузки для данного устройства зависит от типа используемых элект
родов.
При испытании устройств для терапии конденсаторного типа (с конденсаторными электродами)
используют эквивалент нагрузки. Взаимное расположение устройств для терапии (конденсаторного
типа)и эквивалента нагрузки приведено на рисунке 3. Эквивалент нагрузкидолжен быть резистивным и
поглощать полную мощность испытуемогоустройства для терапии.
Зажимы эквивалента нагрузки непосредственно соединяют с двумя параллельными круглыми
металлическимипластинамидиаметром (170
±
10) мм. Конденсаторныеэлектроды располагаютпарал
лельнокруглым металлическим пластинам на концахэквивалента нагрузки. Расстояниемеждуэлектро
дами и круглыми пластинами устанавливают так, чтобы отдача мощности в нагрузку была
максимальной. Измерения проводят с каждым из выходных кабелей и конденсаторных электродов,
поставляемыхс устройствомдля терапии.
Измерения проводят при горизонтальном и вертикальном расположении эквивалента нагрузки
(см. рисунок 3). Для определения максимального уровня ИРП испытуемое устройство для терапии
вместе с выходными кабелями, конденсаторными электродами и эквивалентом нагрузки вращают вок
ругего вертикальной оси.
П р и м е ч а н и е — Для испытаний устройств для терапии нескольких типов рекомендуется использовать
следующие электрические лампы накаливания в зависимости от мощности этих устройств:
а) при номинальной выходной мощности от 100 до 300 Вт — четыре лампы по 110 В/60 Вт. соединенные па
раллельно. или пять ламп по 125 В/60 Вт. соединенных параллельно;
б) при номинальной выходной мощности от 300 до 500 Вт — четыре лампы по 125 В/100 Вт, соединенные па
раллельно. или пять ламп по 150 В/100 Вт. соединенных параллельно.
Испытания устройств для терапии индуктивного типа проводят с использованием кабелей и кату
шек, поставляемыхс устройством для лечения пациента. В качестве эквивалента нагрузки используют
цилиндрический сосуд диаметром 10 см из изоляционного материала, заполненный до высоты 50 см
раствором, содержащим 9 г поваренной соли на 1дм3дистиллированной воды.
Сосуд устанавливают вертикально и на него надевают витки индуктивной катушки испытуемого
устройствадля терапии. Оси сосуда икатушки индуктивностидолжны совпадать.
Измеренияпроводятпри максимальноймощности устройствадля терапиии половине максималь
ной мощности. Если выходную схему перестраивают, то она должна быть настроена в резонанссоснов
ной частотой испытуемого устройства.
Измерения проводят при всех рабочих режимах, указанных в техническихдокументах на конкрет
ноеустройстводля терапии.
6.5.1.2 УВЧ и СВЧ устройствадля терапии, работающие на частотах свыше 300 МГц
Вначале измерения проводят при подключении выхода устройства для терапии к нагрузочному
резистору, значение которого равно характеристическому импедансу кабеля, используемого для пита
ния нагрузкиустройства.
Затем измерения проводят с каждым изаппликаторов, поставляемыхсустройством для терапии в
соответствии с техническими документами, в каждом из возможных положений и направлений и без
поглощающей среды.
Для определения соответствия устройства для терапии нормам ИРП используют максимальные
измеренные уровни, которые регистрируют при проведении испытаний подвум схемам.
П р и м е ч а н и я
1 При необходимости максимальную выходную мощность устройства для терапии измеряют при подключе
нии нагрузочного резистора. Для определения степени согласования нагрузочного резистора с выходной схемой
16