ГОСТ m r u —И Стр. 2
индикатор ксиленоловый оранжевый. 0,1%-ный водный раст
вор, приготовленный по ГОСТ 4919.1—77;
ацетатный буферныйраствор pH=5,2—5.8, приготовленный
следующим образом: 100 г уксуснокислого аммония растворяют в
300—400 мл воды (для лучшего растворения раствор подогрева
ют). Раствор отфильтровывают, приливают 10 мл уксусной кис
лоты, доливают водой до объема 1000 мл к перемешивают;
цинк гранулированный по ГОСТ 989—75;
( цинк сернокислый по ГОСТ 4174—77, точно 0,05 н. раствор,
^готовленный или из фиксанала или следующим образом: на-
’•еску металлического гранулированного цинка массой 1,6345 г,
измельченного в стружку, помещают в стакан вместимостью 300—
400 мл, приливают 150—200 мл волы, 2,0—2,5 мл серной кислоты,
нагревают на водяной или песчаной бане до растворения цинка
(значительного избытка кислоты допускать не рекомендуется).
Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл,
доливают водой до метки и перемешивают;
соль динатрневую этнленднамнн-Ч>1,№’.\’’-тетрауксусной кис
лоты, 2-водиую (трнлон Б) по ГОСТ 10652—73, 0,05 и. раствор,
приготовленный по ГОСТ 10398—76 (масса навески трилона Б—
9.31 г).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. От фильтрата, полученного по 23673.1—79, в коническую
колбу вместимостью 250 мл с помощью бюретки отбирают алик
вотную часть объемом 50 или 100 мл (в зависимости от содержа ния
окиси алюминия), приливают15 мл раствора трилона Б,
опускают бумагу конго, содержимое колбы нагревают до 50°С,
прибавляют по каплям раствор аммиака до покраснения бумаги,
затем прибавляют 20 мл ацетатного буферного раствора, 10 мл
раствора солянокислого гндрокенламина, кипятят в течение 1—
2 мни и добавляют 10 капель индикатора ксиленолового оранже
вого. Затем сразу же титруют раствором сернокислого цинка до
перехода окраски раствора из желтой в фиолетово красную.
3.2. Определение содержания окиси алюминия в кислотонерас
творимом остатке — по ГОСТ 23673.7—79.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю окиси алюминия, растворимой в кисло
те (А’) в процентах, вычисляют по формуле
Х ш (У—Vi)-0.001275-IV100 Q61 у
где
V
— объем раствора трилона Б. приливаемый к анализируе
мому раствору, мл;
II