ГОСТ 23644— 79 Стр. 11
секундомере, включают тумблер «Диаграмма», через 10—15 с пе-
рскрызают четырех ходовой вентиль 6.
Типовые хроматограммы приведены на черт. 4—5. Для пов
торного анализа систему подготавливают следующим образом:
отключают диффузионный насос 24 с помощью вентилей 1 и 23.
Открывают вентили 7 и 5, откачивают из установки остаток про
бы и газ-носитель до давления 0,13 Па. Перекрывают вентиль 5,
подают пробу в хроматограф, как описано выше.
4.4.4. Обработка результатов
Массовую долю азота, окиси азота и кислорода (А’;) в процен
тах вычисляют по формуле
1sk
где S, — площадь пика определяемого компонента, мм1;
2S* —сумма приведенных площадей всех пиков, мм2;
Ki — расчетный градуировочный коэффициент.
Площадь пика вычисляют, как произведение высоты пика на
его ширину, измеренную на середине высоты.
При применении хроматографов с автоматическим вычисле
нием площади пиков погрешность ее определения должна обеспе
чивать точность массовой доли газообразного азота, окиси азота
н кислорода, указанных в настоящем стандарте.
За результат анализа принимают среднее арифметическое зна
чение X, полученное от двух годных параллельных определений
и рассчитанное по формуле
Y _ Х+ х.
2’
влять:
гдеи
/?2
—результаты первого и второго определения.
ста
Относительное среднее квадратическое отклонение должно со
для массовой доли азота —0.00005;
для суммарной массовой доли окиси азота и кислорода —
0.036.
Доверительные границы случайной погрешности должны со
ставлять:
для массовой доли азота ±0.007;
для суммарной массовой доли окиси азота и кислорода
±0,005.
Проверяют годность результатов определении.
Результат считают годным, если выполняется следующее
условие: