Сrp. 4 ГОСТ 2М»&-7*
дым взвешиванием колбу с остатком охлаждают в эксикаторе
над прокаленным хлористым кальцием (каждый раз в течение
одинакового интервала времени).
Взвешивание производят с погрешностью не более 0,0002 г.
4.3.3. Обработка результатов
Массовую долю веществ жирного ряда (X) в процентах вычис
ляют по формуле
^(fltj—/На)•100
пх
твор.
р.
где trt\ — масса колбы с остатком после сушки, г;
rttj — масса пустой колбы, г;
гг — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должны превышать 0,3%.
4.4.Определение массовой доли с у л ь ф а т анат
рия
4.4.1. Реактивы и растворы
Ацетон по ГОСТ 2603—79, ч. д. а.
Днтизон (дифенилтиокарбазон) по ГОСТ 10IG5—79. ч. д. а.,
0,05%-ный раствор в ацетоне, свежеприготовленный.
Бромфеноловый синий (индикатор), ч. д. а., 1%-ный спиртовой
рас
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300 -72, высший сорт.
Свинец азотнокислый по ГОСТ 4236—77, ч. д. а., 0,02 М рас-
тво
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, ч. д. а., 10%-ный раствор.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, ч. д. а., раствор I : 5.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
4.4.2. Проведение анализа
Около 5 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают в стакане
вместимостью 50 см* с погрешностью не более 0.01 г, затем при
бавляют 20 см3 воды и тщательно перемешивают стеклянной па
лочкой. Содержимое стакана количественно переносят в мерную
колбу вместимостью 250 см3, доводят объем водой до метки и тща
тельно перемешивают.
25 см3 полученной эмульсии переносят пипеткой в коническую
колбу вместимостью 250 см*, прибавляют 2—3 капли раствора
бромфенодового синего и но каплям раствор азотной кислоты до
исчезновения синей окраски раствора, затем прибавляют пипеткой
.1 см3 раствора уксусной кислоты, 50 см3 ацетона и пипеткой 2 см3
раствора дитизона. Содержимое колбы тщательно перемешивают
и титруют раствором азотнокислого свинца до появления слабо
розовой окраски раствора.