(Прободение изменения к ГОСТ 25382—32)
Плпегкк градуированные вместимостью J и 10 см’ по ГОСТ 202У2—7’..
Буферный раствор карбонатный с pH 8.8—9.6.
H20 или 80 (п мывающий раств р).
.
Сыворотка онтрольнаяложительная, р зведенная в рас орите е.
Кон могат — антитела против иммуноглобулинов крупн г рогатого ск
Буферный раствор физиологический фосфатный с pH 7.2—7,4. содержащий
ioi
I
Растворитопь
ро
• г.ромываюший
о
раствор, содержащий инертный белок
Антиген ВЛКРС для иммунофермеитяои» анализа (ИФА), изготовленный
и» культуральной жидкости инфицированной ВЛКРС
культу
р
ы
клеток
селе-
цепки ягнят >мбриОио» (FLS) или почки ягняг-эмбрноиов 1FLK). содержат;!-)
компоненты вируса GP 51 н р 24. разведенный в карбонатном буферном Раст
воре
Сыворотка
к
кокгратьная
по
отрицательная,
а
представляющая
тв
собой
л
смесь ке
менее чем из 10 отрицательных сывороток крупного рогатого скота, разведен
члч в растворителе
меченные порокендалой или другим ферментом, разведенные
о
в
о
растворителе
ота
Испытуемая сыворотка из крови крупного рогатого скота
Субстрат ферментативной реакции.
В унки микротитрова ьной плас ины (пане и) вносят по 0 0 или 0.1 или
лажно камере при температу е плюс 4 ‘С,
Испытуемые сыво отки
я
исходном разделении внос
метра и использу т я для установки нулевого положения шкалы прибора
J 5 2.
Проведение исследования
0.2 см*
л
раствора антигена.
л
Пластину
т
закрывают
л
и инкубируют
.
в
5
лечение 18 т
по в
После
й
этого пластину четыре
р
раза промывают физиологическим Фосфатным
буферным раствором так. чтобы лунки заполнялись полностью, выдерживают з
течение 3 мин и затем раствор кз лунок тщательно удаляют.
Готовят исходные
р
разведения испытуемых сывороток.
ят
парал
л
е
л
ьн
о а
д
ае
соседниелункимикротитровальнойпластины в количестве 0.05 или
0.1 или 02 см-’ Таким же способом в каждую пластину вносят разведенные
контрольные положительную и отрицательную сыворотки. Не каждой пластине
оставляют несколько лунок заполненных только растворителем (без сыворотки».
Количество лупок
е
с
с
растворителем на пластине определяется конструкцией
.
фото
Пластину закрывают и инкубируют при температуре от 20 до 37 ®С во
влажной камере в течение 60—120 мин
(Продолжение ся. с. 225
)
224