С. 5 ГОСТ 25664-83
4.6.3. Обработка результатов
Массовую долю золы (Х2) в процентах вычисляют по формуле
я», • 100
*2
т
где т —масса навески метола, г:
/л, —масса остатка после прокаливания, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое не менее двух параллельных опреде
лений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.01 % при доверитель
ной вероятности Р = 0,95.
4.6.1—4.6.3. (Измененная редакция, Изм. № I).
4.7. Определение содержания пара-аминофенолсульфата
4.7.1 Аппаратура, реактивы и растворы
Колориметр фотоэлектрический, со светофильтром, имеющим максимум пропускания при
длине волны (490 i 10) нм.
Кювета с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм.
Резорцин фармакопейный, раствор с массовой долей основного вещества 10 %. свежеприго
товленный.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч.д.а., раствор концентрации c(NaOH) = 1моль/дм3 (I н.).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 50 см3.
Цилиндр измерительный с пришлифованной пробкой по ГОСТ 1770, вместимостью 25 см3.
Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
(Измененная редакция, Изм, № 1).
4.7.2. Проведение анализа
Около 2.00 г метола взвешивают, помешают в коническую колбу, прибавляют К) см3дистил
лированной воды, энергично перемешивают в течение 1мин и сразу фильтруют.
0.2 см3 полученного раствора помешают в цилиндр, прибавляют 20 см3 дистиллированной
воды, 1см3 раствора резорцина, 0.6 см’ раствора гидроокиси натрия, тшательно перемешивают и
оставляют в покое.
Одновременно готовят раствор сравнения, смешивая 20 см3 дистиллированной воды, 1 см3
раствора резорцина и 0,6 см3 раствора гидроокиси натрия.
Через 10 мин измеряют величину оптической плотности раствора по отношению к раствору
сравнения при толшипе поглощающего слоя 30 мм и максимуме пропускания светофильтра
(490 ± 10) нм.
Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если величина опти
ческой плотности раствора будет не более 0,21.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
4.8. Определение массовой доли железа
4.8.1. Аппаратура, реактивы и приборы
Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. х.ч., раствор плотностью 1.12 г/см3.
Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор с тесовой долей основного вещества 10 %.
Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Печь муфельная.
Колба по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3.
Бумага индикаторная, универсальная по нормативно-технической документации.
(Измененная редакция, Изм. Ss 1).
4.8.2. Проведение анализа
Около 1,00 г метола взвешивают, помещают в фарфоровый тигель и нагревают на электричес
кой плитке до обугливания метола, а затем в муфельной печи выдерживают 3—4 ч при (400—500) "С.
После охлаждения в тигельдобавляют 1см3соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и
нагревают на водяной бане до растворения остатка.
Раствор из тигля количественно переносят в коническую колбу с меткой на 20 см3, смывают
его с часового стекла и тигля водой и нейтрализуют избыточную кислотность раствором аммиака по
универсальной индикаторной бумаге до pH 2.
Объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают.