С. 4 ГОСТ 28311-89
3.7.2. Дозаторы при эксплуатации должны быть устойчивы к воздействию климатических
факторов по ГОСТ 20790 для вида климатического исполнения УХЛ 4.2 или 04.1 по ГОСТ 15150.
3.7.3. Дозаторы при транспортировании должны быть устойчивы к воздействию климатичес
ких факторов:
дозаторы климатического исполнения УХЛ 4.2 —для группы условий транспортирования 1;
дозаторы климатического исполнения 04.1 —для группы условий транспортирования 2 по
ГОСТ 15150.
3.7.4. Дозаторы при хранении должны быть устойчивы к воздействию климатических факто
ров:
дозаторы климатического исполнения УХЛ 4.2 — для группы условий хранения 2;
дозаторы климатического исполнения 04.1 —для группы условий хранения I по ГОСТ 15150.
3.7.5. Наружные поверхности дозаторов и сменные узлы дозирования должны быть устойчи
вы к дезинфекции, а при необходимости и к стерилизации способами, утвержденными Минздравом
СССР.
3.7.6. Материалы деталей дозаторов (или их покрытия), соприкасающиеся с дозируемыми
жидкостями, должны быть устойчивы к их воздействию.
3.8. Требования эргономики и технической эстетики
3.8.1. Габаритные размеры дозаторов должны обеспечивать удобство работы и доступ к орга
нам управления и контроля.
Органы управления и приводы настольных и передвижных дозаторов должны быть располо
жены от уровня пола в зоне:
1000—14110 мм при управлении стоя и частоте включений более 3 в час:
600—1000 мм при управлении сидя и частоте включений более 3 в час:
1000—1600 мм при управлении стоя и частоте включений менее 3 в час:
600—1200 мм при управлении сидя и частоте включений менее 3 в час.
Органы управления должны снабжаться надписями или символами, указывающими их назна
чение.
Средства индикации режимов и параметров дозирования должны обеспечивать различимость
информации, точность считывания, наглядность и находиться на высоте от пола в зоне
800-1600 мм.
3.8.2. Дозаторы, предназначенные для отбора биожидкостей из пробирок, должны иметь га
баритные размеры, обеспечивающие отбор пробы с глубины до 150 мм при внутреннем диаметре
пробирки не более 12 мм.
3.8.3. У одиоканальных дозаторов на объемы дозы до 1 мл, удерживаемых при работе в руке
лаборанта, наибольшее усилие, необходимое для формирования объема дозы с помощью пальцев,
не должно превышать 25 Н.
3.8.4. У многоканальных и одноканальных дозаторов на объемы более I мл. удерживаемых
при работе в руке лаборанта, наибольшее усилие, необходимое для формирования объема дозы с
помощью пальцев, не должно превышать 50 Н.
3.8.5. У дозатороп с ручным приводом, устанавливаемых на сосуды, штативы и непосред
ственно на стол, наибольшее усилие, необходимое для формирования объема дозы с помощью
пальцев, не должно превышать 50 Н.
3.8.6. Усилия нажатия на кнопки управления автоматических дозаторов должны быть не бо
лее, Н:
5 —для пультов управления;
4 —для рукояток;
15 —для педалей.
3.8.7. Корректированный уровень звуковой мощности дозаторов при измерительном расстоя
нии 1 м не должен превышать 62 аВА (уровень звука на измерительной поверхности при измери
тельном расстоянии 1 м не должен превышать 55 дБ/1).
3.8.8. Эстетические показатели дозаторов должны обеспечивать информационную вырази
тельность. целостность композиции, совершенство производственного исполнения.
3.9.Дозаторы с электропитанием должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.025.