ГОСТ 26100— «4 Стр. 5
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1.Масса навески концентрата в зависимости от содержания
определяемых элементов указана в табл. 2.
Т а б я иия 2
М а с с о в а я д о л я а д е * с и т а а ан а л и зи р у е м о й п р о б е .
Ч,
> U cc*
и а в к к м . г
О в е е м р а с п о р а ,
п о л у ч аем ы й п о с
л е р а зл о ж е н и я
и а в с с к к . с м
1
Ц и н к , с е а н с аК ад м и й
0
.
0
!
0,001
50
»
0.1
>
»
0,01
1
0.1
»
0.5
>
0.01
а
0.1
1
0.2
100
С и
»
»
»
0.02
д о
0,02
0.5
»
0.6
С в .
0.002
д о
0,002
»
0,1
»
0.3
0.1
100
250
При определении цинка более 2 % и свинца более 5 % требу
ется дополнительное разведение. Перед взятием навески массой
0.1—0,2 г рекомендуется дополнительное перемешивание пробы.
Навеске концентрата помешают в стакан вместимостью 250 см3,
смачивают водой, приливают 15—20 см3 соляной кислоты, добав
ляют 0,2 г фтористого аммония. Раствор нагревают и выиаринают
досуха, не прокаливая. Добавляют 15- 20 см3азотной кислоты, на
гревают и упаривают до влажных солей. Затем приливают 10 см3
соляной кислоты (1:1) и нагревают до растворения солей.
Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу соответствую щей
вместимости (см. табл. 2), доливают до метки водой и пере
мешивают. Полученный раствор распыляют в стехиометрическом
воздушно-ацетиленовом пламени. При определении цинка длина
волны должна быть 213,9 нм, горелка длиной 5 см, расположенная
под углом 90° к оптической оси, при определении свинца и кад
мия—длины ноли 283,3 и 228,5 нм соответственно, горелка дли
ной 10 см, расположенная вдоль оптической оси. Поглощение реги-
стируют не менее двух раз для каждого раствора.
Допускается использовать для распыления растворов пламя
пропан—бутан—воздух и другие условия измерения, если расхож
дения между параллельными определениями соответствуют ука
занным в табл. 3—5.
Массовую концентрацию цинка, свинца, кадмия находят по гра
дуировочному графику.
4.2.Для построения градуировочного графика растворы сравне
ния распыляют в воздушно-ацетиленовом пламени, как указано в
п. 4.1.
По оси абсцисс откладывают массовую концентрацию опреде
ляемого компонента в растворах сравнения в мг/дм3, по оси орди
нат— соответствующие значения аналитических сигналов.