С. 2 ГОСТ 5211-85
1.13. Пластинки стеклянные.
1.14. Баня водяная или электроплитка с закрытой спиралью.
1.15. Воронка для горячего фильтрования.
1.16. Шкаф сушильный или термостат с температурой нагрева 120—125 ’С.
1.17. Насос водоструйный по ГОСТ 25336—82 или иной, создающий разрежение.
1.18. Весы лабораторные 2-го класса точности с пределом взвешивания до 200 г по
ГОСТ 24104—88 или другого аналогичного типа.
1.19. Толуол, ч.д.а. или х.ч., по ГОСТ 5789—78.
1.20. Ацетон (реактив) по ГОСТ 2603—79.
1.21. Спирт этиловый ректификованный 95—96 %-ный по ГОСТ 5962—67.
1.22. Смеси спирто-толуольные 1:4 и 1:9 (по объему).
1.23. Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х.ч. или ч.д.а., 10 %-ный раствор.
1.24. Гидроокись калия по ГОСТ 24363—80, х.ч. или чл.а., спиртовые растворы 0.1 и
0,5 моль/дм3.
1.25. Индикатор метиловый оранжевый. 0,02 %-ный раствор.
1.26. Фенолфталеин, I %-ный спиртовой раствор.
1.27. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
1.28. Фильтры беззольные «белая лента* диаметром 110—125 мм.
При отсутствии ацетона, соответствующего указанному стандарту, допускается применять
технический ацетон после следующей обработки: ацетон сушат свежепрокаленным хлористым
кальцием в течение 24 ч, переливают в круглодонную колбу, добавляют марганцовокислого калия (8—
10 г на 1дм1), углекислый натрий (1,5—2 г на 1дм5); вводят несколько капилляров и перегоняют с
игольчатым дефлегматором на водяной бане. При перегонке отбирают фракцию 55.5—57.5 ’С при
барометрическом давлении 101,3 10’ Па. При смешении I объема перегнанного ацетона с 5 объема
ми безводного толуола не должно быть мути. При появлении мути ацетон дополнительно сушат
хлористым кальцием или сульфатом натрия.
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.
С поверхности пробы испытуемой смазки шпателем снимают и отбрасывают верхний слой.
Затем в нескольких местах (не менее трех) берут точечные пробы, в равных количествах, не вблизи
стенок сосуда. Пробы складывают вместе в фарфоровую чашку, тщательно размешивают и закры
вают часовым стеклом.
Масса объединенной пробы должна быть не менее 200 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. В коническую колбу вместимостью 250 см3 берут пробу испытуемой смазки 1—2 г с
погрешностью не более 0.002 г.
Приливают 5 см’ толуола и растворяют смазку сначала при комнатной температу ре, а затем с
обратным холодильником при легком нагревании (не допуская кипения толуола) на водяной бане
или на электроплитке до полного растворения. Охлаждают раствор до комнатной температуры.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л им ыл
3.1.1. В толуольный раствор смазки приливают по каплям из бюретки 50 см3 ацетона при
непрерывном равномерном перемешивании вращением колбы, не отрывая ее от стола.
3.1.2. Колбу с содержимым оставляют в покое на 1 ч, а затем фильтруют через смоченный
ацетоном на воронке беззольный фильтр в доведенную до постоянной массы другую коническую
колбу вместимостью 250 см3.
Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного
удаления масла. Это определяют сравнением следов после испарения капель фильтрата и чистого
ацетона, нанесенных на стеклянную пластинку.
Осадок должен быть постоянно смочен растворителем, поэтому его нельзя оставлять на
фильтре до следующего дня.
3.1.3. После полного удаления масла, не давая просохнуть фильтру, стеклянную воронку с
фильтром и осадком помещают в воронку для горячего фильтрования и рас творя ют осадок много-