ГОСТ 26489—85 Стр. 2
*
ки и бюретки 2-го класса точности по ГОСТ 20292—74;
электроплитку;
кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями из
материала, устойчивого -к действию применяемых реактивов, или
колбы конические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336—82;
посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по ГОСТ
1770-74;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, х.ч., раствор концентра
ции с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.);
натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, ч.д.а.;
аммоний хлористый то ГОСТ 3773—72, х.ч.;
известь хлорную;
калий хлористый по ГОСТ 4234—77, х.ч., раствор концентра
ции с (КС1) = 1 моль/дм3 (1 н.);
калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845—79, ч.д.а.;
калий йодистый по ГОСТ 4232—74, х.ч. или ч.д.а.;
натрий нитропруссидный, 2-водный, ч.д.а.;
натрий салициловокислый то ГОСТ 17628—72, ч-;
натрий серноватистокислый, 5-водный по СТ СЭВ 223—75,
х. ч. или ч.д.а или стандарт-титр, с (Na
2
S
203 5
H
20
) =0,1 моль/дм3
(0,1 и.);
натрий углекислый, безводный по ГОСТ 83—79, х.ч. или ч.д.а.;
соль динатриевую этилендиамин-М,Г4,№,П’-тетрауксусной кис
лоты 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, ч.д.а.;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72, проверенную на
отсутствие аммония;
бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление запасного окрашивающего раствора
56,7 г салициловокислого натрия, 16,7 г виннокислого калия-
натрия и 26,7 г гидроокиси натрия, взвешенных с погрешностью не
более 0,1 г, помещают в стакан из термостойкого стекла вмести
мостью 1000 см3, растворяют в 700 см3 дистиллированной воды и
кипятят в течение 20 мин для удаления аммиака. После охлажде
ния раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
добавляют 0,4 г нитронруссидного натрия, взвешенного с погреш
ностью не более 0,01 г, и после полного растворения навески до
водят дистиллированной водой объем раствора до метки.
Раствор хранят в холодильнике в склянке оранжевого стекла
с притертой пробкой не более 2 мес.
3.2. Приготовление рабочего окрашивающего раствора
Запасной окрашивающий раствор разбавляют дистиллирован
ной водой в соотношении 1:9 и растворяют в нем трилон Б из
расчета 2 г на 1000 см3конечного раствора.
Раствор готовят в день проведения анализа.
39