ГОСТ 27236— в7 С. 6
(1:1:1), упаривают до прекращения выделения паров хлорной
кислоты, добавляют 4—5 см5 соляной кислоты н переводят вмес
те с осадком в мерную колбу. Доводят соляной кислотой
(1:100) до метки, перемешивают, дают отстояться.
5.3. При наличии посуды из стеьлоуглерода разложение про
водят следующим образом.
Навеску концентрата помешают в чашку из стеклоуглерода,
добавляют 10 см5 фтористоводородной кислоты и 15 см3 хлорной
кислоты, упаривают до прекращения выделения паров хлорной
кислоты, добавляют 4—5
cmj соляной
кислоты и переводят раст
вор вместе с осадком в мерную колбу. Доводят соляной кис
лотой (1:100) до метки, перемешивают, дают отстояться.
Допускается применение других видов разложения, полно
стью вскрывающих анализируемый материал.
5.4. Полученныерастворыраспыляют в пламени воздух —
ацетилен, как указано в п. 4.2.
Массовую концентрацию определяемого элемента находят по
градуировочному графику.
*. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
6.1. Массовую долю железа, кобальта, никеля (Я) в процен
тах вычисляют по формуле
у
с У
«•1000 ’
гдес — массовая концентрация элемента, найденная по гра
дуировочному графику, мг/дм5;
V — объем раствора в мерной колбе, см3;
т — масса навески концентрата, г.
6.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое
значение результатов д*ух параллельных определений.
Расхождение между результатами двух параллельных опреде
лений и между двумя результатами анализа при доверительной
вероятности Р= 0,95 не должно превышать величины, указанной
в табл. 3