ГОСТ 19609.11-89 С. 2
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
От основного раствора, полученного по ГОСТ 19609.9, отбира
ют аликвотную часть 100 см* в стакан вместимостью 400 см5, при
ливают 2—3 капли метилового оранжевого и по каплям разбав
ленную 1:3 соляную кислоту до изменения окраски из желтой в ро
зовую и в избыток 3—4 капли. Раствор нагревают до кипения и.
помешивая стеклянной палочкой, прибавляют 10 см3 горячего
раствора хлористого бария, наливая в центр стакана по каплям.
Раствор с осадком сернокислого бария оставляют на 10—12 ч.
Осадок отфильтровывают на двойной фильтр «синяя лента* и про
мывают холодной водой до удаления хлор-ионов(отсутствие ре
акции с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком помещают в
прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, озоляют и
прокаливают при 800—850 °С до постоянной массы.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю сульфат-ионов (Xsof") в процентах вычис
ляют по формуле
Яао,-
.71,0,4116-У-100
где т , — масса осадка сульфата бария, г;
0,4116 — коэффициент пересчета сульфата бария на сульфат-ион;
V — объем основного раствора, см3;
V\ — объем аликвотной части основного раствора, см3;
т — масса навески каолина, г.
4.2. Допускаемое расхождение между результатами параллель
ных определений не должно превышать величины, приведенной в
таблице.
M
i c c o m i д о х
*
судьФ»г-яоно». х
Допускаемое расхождение. %
До 0.10
Се. 0.10 до 0.20
0.0!
0.03
> 0.20
0.06