С. 2 ГОСТ 23635—90
1.2.3.Для применения в качестве добавки к кормам исполь
зуют препарат второй группы.
1.2.4По физико-химическим и биологическимпоказателям
препарат амилосубтнлнн ГЗх должен соответствоватьтребова
ниям, указанным *втаблице.
Норма иля ГРУШ!
Н а м м е н о а а я и е п о к а з а т е л е
1
М е т о л а м и м а
и
Внешний вид и ц»сг
Порошок от светло-бе
жевого до светло корич-
мевого
По ГОСТ 20264.1
По ГОСТ 20264.1
20.0
5.0
По ГОСТ 20264.1
8.0
15.0
1000=Ь100600±С0
По ГОСТ 20264.4
5.04.6
Безврсдеи
По ГОСТ 20264.2
По п. 3 2
Массовая доля остатка пос-
лс просеивания для препара
та с наполнителями:
мелом и солью поваренной
на сите из проволочной сетки
Л’* 025, %, не более .
мукой кукурузной на сите
из проволочной ссгхи № 067.
%. не более
Массовая доля влага для
препарата с наполнителями:
мелом и солью поваренной,
%, не более
мукой кукурузной, Нз. не
более
Лмилолитнчесхая активность
(АС), ед/г
Протеолитическая активность
(ПС), ед/г, не менее
Безвредность в 7ест-доэе
Массовая доля поваренной
соли, %. не более
-
50.0
По п. 3.1
1.2.5. Препарат хорошо растворим в воде, но допускается вы
падение в осадок нерастворимого наполнителя.
1.2.6. Требования безопасности
1.2.6.1. Препарат амилосубтилин ГЗх изготовляют в соответ
ствии с правилами безопасности для производств микробиологи
ческой промышленности.
1.2.6.2. Препарат амилосубтилин ГЗх мало токсичен, относит
ся к 3-му классу опасности по МУ 2399—81, утвержденным Ми
нистерством здравоохранения СССР.
ПДК в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м5.
Препарат обладает слабымраздражающимдействием на
кожу и слизистую оболочку у чувствительных к нему лиц.