С. 2 ГОСТ 6479-73
толуол по ГОСТ 57S9 или толуол каменноугольный и сланцевый по ГОСТ 9880, или толуол
нефтяной по ГОСТ 14710;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт;
углерод четыреххлористый по I ОСТ 20288;
нефрасы С2—80/120 и СЗ—80/120;
метиловый оранжевый (индикатор), 0.02 %*ный водный раствор;
вода дистиллированная но ГОСТ 6709;
бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026;
весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0.0002 г.
(Измененная редакция, Изм.1, 2, 3).
la. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
Iа. 1. Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 2517.
la.2. С поверхности объединенной пробы испытуемой смазки шпателем снимают и отбрасывают
верхний слой. Затем в нескольких местах(не менее трех) объединенной пробы не вблизи стенок сосуда
отбирают примерно равные количества смазки, складывают в фарфоровую чашку, тщательно разме
шивают и закрывают стеклом.
Раздел 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 3).
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1. Все растворители перед применением фильтруют.
2.2. Стеклянный фильтр промывают смесью растворителей до тех пор. пока капля фильтрата не
будетоставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге.
2.3. Фильтр сушат 2 ч всушильном шкафу или термостате при 105"С —1ИГС. охлаждают 30мин
в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Высушивание и взвешивание повторяют
до получения расхождения междудвумя последовательными взвешиваниями не более 0.0004 г.
2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Из приготовленной по п. 1а.2 средней пробы отбирают в коническую колбу 10—25 г пробы,
взвешенной с погрешностью не более 0,1 г, добавляют в зависимости от типа испытуемой смазки
50—ИЮсм’ смеси растворителей и взбалтывают до равномерного распределения смазки врастворителе.
Затем добавляют 50см320 %-ного раствора соляной кислоты и кипятятс обратным холодильни
ком не менее 45 мин до полного растворения смазки. Дзя труднорастворимых смазок можно применять
большее количество смеси растворителей.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.2. Содержание колбы переносят вделительную воронку. После разделения слоев нижний вод
ный слой фильтруют под вакуумом через фильтр, предварительнодоведенный до постоянной массы
поп. 2.3.
По окончании фильтрации фильтр промывают этиловым спиртом, затем фильтруют верхний
слой через тот же фильтр. Остатки смазки или твердые примеси, приставшие к стенкам делительной
воронки, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником и смывают их на фильтр смесью
растворителей.
3.3. По окончании фильтрации фильтр промывают горячей смесью растворителей до тех пор.
пока капля фильтрата не будет оставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге.
3.4. Для удаления водорастворимых солей фильтр промывают горячей (около 90“С) дистиллиро
ванной водой, соляной кислотой и еше раз горячей дистиллированной водой до получения нейтраль
ной реакции по метиловому оранжевому, а затем для удаления воды этиловым спиртом.
3.5. По окончании промывки фильтр сушат 1ч в сушильном шкафу или термостате при
105 *С — 110 “С, охлаждают 30 мин в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
Высушивание и взвешивание повторяют до получения расхождений междудвумя последовательными
взвешиваниями не более 0,0004 г.
3.2—3.5. (Измененная редакция, Изм. № 3).
60