ГОСТ 2В2М-91 С. У
до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение I мин. Для
вычисления точкой концентрации используют среднее арифмети
ческое значение результатов трех титрований. Точную концентра
цию раствора (с), моль/дм3, вычисляют по уравнению
где С\ — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм®;
V—-объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный
на титрование, см5;
Vi—объем раствора уксусной кислоты, отобранный для тит
рования. см®.
Допускается использование раствора уксусной кислоты кон
центрации от 0.49 до 0,51 моль/дм3.
3.2. Пригот овлениео к р а ш и в а ю щ е г ор а с т в о р а
3.2.1. Приготовление реактива А
(6,0±0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15±0,01) г
сурьмяновиннокислого калия растворяют соответственно в 200 и
100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы при
ливаютк500 см3 растворасернойкислотыконцентрации
с (’/a HjSO*)—5 моль/дм3 и доводят объем водой до I дм3.
Раствор хранят в склянке из темного стекла.
3.2.2. Приготовление реактива 5
(1,00±0,01) г аскорбиновойкислотырастворяют в 180 см9
реактива А и доводят объем раствора водой до 1дм3.
Раствор готовят в день проведения анализа.
3.3. Пригот овлениеисходногор а с т в о р акон
центрацииP2Os п КгО 1 г/дм®
(1,918±0.001) г однозамешенного фосфорнокислого калия и
(0,532±0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вме
стимостью I дм3 и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя
объем до метки.
Раствор хранят не более 1 года.
3.4. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а к о н ц е н т р а ц и и P2Os
и К?0 0.1 г/дм5
10 см3 раствора, приготовленного по п. 3.3, помещают в мер ную
колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем до метки экст
рагирующим раствором.
Раствор хранят не более 3 мес.
3.5. Пригот овлениесериир а с т в о р о вс р а в н е
ния
В мерные колбы вместимостью 250 см5 помещают указанные
в табл. 1 объемы раствора, приготовленного по п. 3.4. Объемы ра
створов доводят до метки экстрагирующим раствором.