ГОСТ Р 50267.IS—93
нормальном рименении.
а безопасн сть под воп осом.
6.6.
Аппаратура должна Own. сконструирована 7аким образом, чтобы на се
««опасность
п
нс влияли внешние электромагнитныеполя, возникающие при
когд
D частных
о
стандартах
р
может указываться совместимость в тех случаях,
46 Ошибки человека
46.; Двух- пли мнсгополюсиые штепсельные видки и розетки для сверх-
низкого напряжения и цепей паписта не должны быть взаимозаменяемы о
вилками и розетками, предназначенными для сетевого соединения.
46.2 Однополюсные вилки н розетки следует нсиользоаать только в тех
случаях, когда очевидна техническая невозможность или нежелательность в
рабочих испяч сочетания их п многополюсник устройствах.
Вилки, предназначенные для дру(их целей, которые можно ввести в сете
вые розетки, использовать по возможности нс следует.
463 Вилки к
розетки
на
гибких
кабелях для соединения различных частей
аппаратуры, предназначенных
для
манипулированияоператором, не
должны
быть взаимозаменяемы с
вилками
н розетками
сстеаэго соединения, если под-
•ссединение
этих частей аппаратуры ьызычаст нарушение безопасности.
43.4 Видки для соединении прополов цепи пациента должны быть сконст-
руирозаны таким образом, чтобы
их
нельзя было подсоединить — к другим
выходам на той аппаратуре, предназначенной для других функций, если только
не может быть доказана безопасность такою действия.
Е
сли
в
оз
м
ожно
нарушение безопасности, это требование должно
также
применяться в
тех случаях,
когда
в
аппаратуре имеются
два
и бод.е
выходов
для
соединения пациента.
46.5Если неправильная регулировка управления может пыззать наруше
ние безопасности, соогкетстнутощие меры должны быть приняты дли уменьше
ния этой возможности.
■сы.
46.6 Требования к взаимозаменяемым газовым цилиндрам н аппаратуре
46.7 Медицинские газовые соединения на аппаратуре для различных газов
не должны быть взаимозаменяемыми.
Д
ля
обеспечения безопасности при замене медицинских газовых цилиндров
•Следует применять механическое средство, которое эффективно предотвращает
установку не тех газовых цилиндров, например, при помощи системы индек
сации, выводов (игольчатой) (Рекомендация* R 407 ИСО)
46.8 Требования к внутренним источникам электропитания см. 56.7,
•469 Требования к маркировке предохранителей см. 6.1п и 6 2e.
4610 Требования к вспомогательным выводам сетевой розетки см. 57.2е.
46 11 Введение вилок питания аппаратуры класса III в розетки, непред
назначенные для медицинского (изолированного) сверхнизкогонапряжения,
должно быть невозможно.
4612 Соответствие требованиям 461—461J. должно проводиться осмотром,
взаимозаменой выключателей для установления отсутствия опасности (избы
точного тока утечки, движения, температуры, излучения и т. д.)
47 Электростатические заряды.
В стадии рассмотрения.
Требования к аппаратуре, защищенной от действие анестезирующих во-
теств. см. 39 3
48 Материалы
в
рабочих частях, соприкасающиеся с телом пациента.
Материалы (вещества), избранные для использования в конструкции ра
бочих частей, должны сочетаться с биологической тканью.
Требования рассматривают.
«I