ГОСТ Р ИСО 5358-99
3.3 газопровод аппарата ИН: Трубопровод, включая муфты, от однонаправленных клапанов
на впускных патрубках и от выпускных патрубков регуляторов давления до системы управления, а
также трубы, соединяющие систему контроля потока, и трубы, соединяющие испарители с
общим выходом газа. Трубопровод включает также трубы, ведущие к пневматической системе
тревожной сигнализации, контрольно-измерительной аппаратуре, выходным патрубкам промывки
кислородом и газовой мощности.
3.4 общее выходное отверстие: Канал, через который дозированная смесь из аппарата ИН
нагнетается в дыхательный контур.
3.5 система контроля потока: Устройство (или блок), при помощи которого контролируют и
осуществляют индикацию потока газа.
3.6 расходомер: Устройство, при помощи которого контролируют объем специального газа,
проходящего через него за единицу времени.
3.7 регулятор давления: Устройство уменьшения и контроля давления газа, предназначенное
для обеспечения постоянного нагнетания давления (вниз по потоку) вдиапазоне входных перемен
ных давлений и (или) потоков.
3.8 испаритель анестетиков: Устройство, предназначенное для обеспечения перехода анесте
зирующего агента из жидкого состояния в парообразное.
3.9 камера испарителя: Часть испарителя, в которой свежий газ обогащается или насыщается
паром анестезирующего агента.
4 Общие требования
4.1 Конструкция аппаратов ИН должна обеспечивать их очистку без применения дополни
тельного оборудования. Внешние поверхности аппаратов ИИ должны обладать стойкостью к
широко используемым чистящим и дезинфицирующим средствам.
Используемые в аппаратах ИН материалы должны быть совместимыми со сжатым кислородом
и анестезирующими газами и парами.
4.2 АппаратыИИдолжнысоответствоватьтребованиямследующихпунктов
ГОСТ 30324.0/ГОСТ I’ 50267.0:
a) движущиеся части —пункту 22;
b
) поверхности, углы и кромки —пункту 23
c) устойчивость при нормальной эксплуатации — пункту 24;
d) выбрасываемые части —пункту 25;
e) подвешенные массы —пункту 28.
4.3 Вес органы управления, контроля и измерения должны быть расположены в легко
доступных и хорошо видимых местах для оператора, обладающего нормальным зрением (скоррек
тированным. если необходимо) на расстоянии не менее 1 м в положении садя или стоя перед
аппаратом ИН при освещенности порядка 215 лк.
Маркировка и градуировка должны легко идентифицироваться с органами управления, измери
тельными приборами или другими индикаторными устройствами, к которым они относятся. Расходо
меры. контрольно-измерительные приборы и другие индикаторные устройства, которые используют
наиболее часто, должны группироваться и располагаться как можно ближе к полю зрения оператора в
нормальном положении для управления аппаратом ИН и наблюдения за пациентом.
4.4 Детали и упы, предназначенные для удаления анестезирующих газов или паров при
нормальной работе аппаратов ИН, должны быть снабжены устройством сбора этих газов для их
удаления через систему очистки.
4.5 За исключением испарителей (см. 13.2.11), в случае использования цветных кодов на
аппарате ИН. данные коды должны соответствовать нормативным документам, утвержденным в
установленном порядке.
4.6 Если аппарат ИН снабжен встроенными мониторами, эти мониторы подлежат обязатель
ному включению при каждом включении аппарата.
5 Соединения медицинских газовых баллонов
5.1Соединения медицинских газовых баллонов, предназначенных для разных видов газов, не
должны быть взаимозаменяемыми.
Аппараты ИН должны быть снабжены устройствами для подсоединения к резервному источ
нику кислорода.