ГОСТ 2070-82 С. 3
количеством дистиллированной волы. Добавляют 20—25 ем’ раствора йодистого калия и титруют
раствором тиосульфата натрия. Когда жидкость в колбе примет светло-желтый ивет, прибавляют от
I до 2 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синевато-фиолетового
окрашивания.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.3.3.Дтя вычисления йодного числа проводят контрольный опыт, как указано в п. 1.3.2, но
без нефтепродукта.
1.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т ат о в
1.4.1. Йодное число (Л) испытуемого нефтепродукта, г йода на 100 г нефтепродукта, вычисляют
по формуле
> ".о ч м
т
т
где V—объем раствора тиосульфата натрия 0.1 моль/дм5. израсходованный на титрование в кон
трольном опыте, см’;
У, —объем раствора тиосульфата натрия 0.1 моль/дм5, израсходованный на титрование испы
туемого нефтепродукта, см5;
F—фактор раствора тиосульфата натрия 0,1 моль/дм’;
0,01269 —количество йода, эквивалентное 1см5раствора тиосульфата натрия точно 0,1 моль/дм5;
т —масса испытуемого нефтепродукта, г.
За результат определения йодного числа испытуемого нефтепродукта принимают среднеариф
метическое значение двух последовательных определений, округляя его до первого десятичного
знака.
1.4.2. Сходимость
Два результата определений, полученные в одинаковых условиях одним исполнителем на одной
и той же аппаратуре и пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной
вероятностью), если расхождение между ними не превышает 10 % от величины меньшего результата.
1.4.3. Воачюишн)имость
Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях на одной и той же пробе
нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхож
дение между ними не превышает 20 % от величины меньшего результата.
1.4.2, 1.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1.4.4. Массовую долю непредельных углеводородов (Л,) в нефтепродукте вычисляют по фор
муле
А’,
_ .У м
- Ж ’
где X —йодное число нефтепродукта, г йода на 100 г нефтепродукта;
Л/—средняя молекулярная масса непредельных углеводородов анализируемого нефтепродукта
(см. приложение);
254 —молекулярная масса йода.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.4.5.Расхождение результатов двух последовательных определений массовой доли непредель
ных углеводородов не должно превышать 0,3 %.
2. МЕТОД Б
2.1. А п п а р а т у р а ,р е а к т и в ыи р а с т в о р ы
Аппаратура, реактивы и растворы, указанные в п. 1.1.
Хлороформ фармакопейный.
Ртуть (И) хлорная (сулема), ч. д. а.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч. д. а.
2.2. П о д г о т о в к а к и с п ы т а н и
ю 2.2.1. Приготовление раствора йода
25 г йода растворяют в 500 см1этилового спирта. Отдельно растворяют 30 г хлорной ртути (яд!)
в 500 см3 этилового спирта. Оба раствора фильтруют, смешивают в склянке и прибавляют 50 см’
соляной кислоты. Растворы хранят в темпом месте. Раствор остается стабильным в течение
15дней.
61