ГОСТ I9 S -7 7 С. 8
стандарта, если окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия
с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромно-
ртутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным
одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:
для препарата «чистый для анализа» —0,0003 мг As.
дтя препарата «чистый» —0.0010 мг As.
20 см’ раствора серной кислоты. 0,5 см’ раствора хлорида олова
(II) и 5 г цинка.
ЗЛО. О п ре д е л е н и ем а с с о в о йд о лит я ж е л ы х
м е т а л л о в
Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2.00 г препарата
помещают в коническую колбу вместимостью 50 см5 (с меткой на
20 см’), прибавляют 15 см’ воды, 3 см’ концентрированной азотной
кислоты х.ч. (ГОСТ 4461) и перемешиваютдо растворения препарата.
Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят втечение 10 мин,
охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусо
вой бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до метки
и далее определение проводят тиоанетамидным методом, фотомет
рически или визуально.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата «чистый для анализа* —0,010 мг,
дтя препарата «чистый» —0.020 мг.
При необходимости в результат определения вносят поправку на
массу тяжелых металлов в объеме гидроокиси натрия, израсходован
ном на нейтрализацию.
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов
анализ проводят фотометрически.
3.5.1—3.10. (Измененная редакция, Изм. .\е 2).
4. УПАКОВКА. М АРКИРОВКА. ТРА НСП О РТИРО ВА НИ Е И ХРАНЕНИЕ
.
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с
ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2т—1. 2т—2, 2т—4, 2—9 (обернутые в светонепро
ницаемую бумагу), 6—1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу),
6
-
2
Группа фасовки: IV, V, VI не более 3 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии
с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транс
порта.