С. 3 ГОСТ 3164-78
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
4.1. Пробы медицинского вазелинового масла отбирают по ГОСТ 2517. Объем объединенной
пробы масла —3 дм’.
(Измененная редакция, Изм. .V» 1).
4.1а. (Исключен, Изм. № 2).
4.2. Для определения содержания воды и парафина в чистую сухую химическую пробирку
П1—16—150ХС по ГОСТ 25336 наливают испытуемое маслодо высоты 30 мм. Затем в пробирке при
помощи пробки укрепляют термометр типа ТН-6 по ГОСТ 400 так. чтобы он проходил по оси
пробирки, а его резервуар находился от дна пробирки на расстоянии 8—10 мм.
После этого пробирку с маслом укрепляют при помощи корковой пробки в пробирке-муфте
П2Т-100 ТС по ГОСТ 25336 так, чтобы стенки ее находились приблизительно на одинаковом
расстоянии от стенки муфты. Во избежание появления росы на стенках пробирки на дно
муфты наливают несколько капель концентрированной серной кислоты тын любого другого
осушителя. Собранный прибор помещают в сосуд со смесью воды со льдом или снегом,
имеющей температуру 0 "С, на 4 ч.
При указанном охлаждении масла допускается пояатение лишь слабой опалесценции.
(Измененная редакция. Изм. № 3).
4.3. Дтя проверки на отсутствие сернистых соединений смесь из 3 см1 испытуемого масла.
0.1 см5 10 %-ного раствора уксуснокислого свинца по ГОСТ 1027 и 2 см3 безводного этилового
ректификованного технического спирта по ГОСТ 18300 или этилового ректификованного спирта по
ГОСТ 5962* нагревают в течение 10 мин на водяной бане (70 ± 2) ’С. При этом смесь не должна
темнеть.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
4.4. Для определения восстанавливающих веществ к 10 см3 испытуемого масла приливают
10 капель 0,1 %-ного раствора марганцовокислого калия по ГОСТ 20490 и нагревают смесь при
частом взбалтывании на кипящей водяной бане. Спустя 5 мин после нагревания окраска
раствора марганцовокислого калия не должна исчезнуть.
(Измененная редакция, Изм. Ле 3).
4.5. Для определения содержания легкокипяшнх фракций 100 см3 испытуемого масла поме шают
в колбу для перегонки, а затем собирают прибор для перегонки по ГОСТ 2177 с той разницей, что
шарик термометра должен быть полностью погружен в жидкость, и нагревают испытуемое масло до
360 С; при этом измеряют количество перегнанного дистиллята с погрешностью не более 0,1 см3.
4.6. Для испытания на присутствие щелочей и кислот 5 см3 испытуемого масла взбалтывают
в течение 2—3 мин с 20 см3горячей дистиллированной воды 50—60 ’С.
К 10 см3 отдельной водной вытяжки приливают 2 капли 1 %-ного спиртового раствора
фенолфталеина; раствор не должен иметь розовую окраску, она должна появиться при прибавлении
0.05 см30,1 моль/дм3раствора гидроокиси натрия по ГОСТ 4328.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
4.7. Для испытания на присутствие органических примесей в пробирку, тщательно вымытую
горячей серной кислотой, наливают 5 см3 вазелинового масла и 5 см3 кислоты по ГОСТ 4204.
Смесь нагревают при частом взбалтывании на кипящей водяной бане в течение 10 мин, после
этого смесь отстаивают до отчетливого разделения слоев.
Масло считается выдержавшим испытание, если отстоявшийся слой серной кислоты будет не
темнее буроватого или темно-желтого цвета.
4.8. Для определения растворимости в чистый сухой цилиндр из бесцветного стекла
(ГОСТ 1770) вместимостью 100 см3наливают 25 см3испытуемого масла и 25 см3 бензина-растворн-
теля для резиновой промышленности с началом кипения не ниже 60 *С, или этилового эфира, или
хлороформа (ГОСТ 2(Ю15).
Содержимое цилиндра тщательно перемешивают и после 5-минутного отстоя ведут наблюде
ние. Раствор при этом должен быть однородным и прозрачным.
По требованию потребителя определение растворимости может проводиться при любом
соотношении масла и растворителя.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652—2000.
258