ГОСТ 21138.6—78 С. 2
лнваюг 3—5 см3 той же кислоты, накрывают стакан часовым стек
лом и раствор кипятят в течение 3—5 мин.
Раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр в мер
ную колбу вместимостью 250 см3. Нерастворимый остаток на филь
тре промывают кипящей водой до удаления хлор-ионов (отсутст
вие реакции с азотнокислым серебром). Фильтрат охлаждают, до
ливают водой до метки и сохраняют для определения содержания
полуторных окислов и окиси железа.
3.2.Фильтр с остатком переносят в предварительно прокален
ный и взвешенный фарфоровый тигель, подсушивают, озоляют и
прокаливают в муфельной печи при 800-~900°С в течение 1 ч до
постоянной массы.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю нерастворимого в соляной кислоте остатка
(X) в процентах вычисляют по формуле
-уЮ|.](Ю
Щ
где
гп
}— масса остатка после прокаливания, г;
m — масса навески пробы, г.
4.2. При вычислении результатов анализа окончательный ре
зультат округляют до второго десятичного знака.
4.3. Допускаемые расхождения между результатами двух па
раллельных определений при доверительной вероятности Я=0,95
не должно превышать 0,25% — при массовой доле веществ, нера
створимых в соляной кислоте or 1,3 до 1.5%, и 0,1% — при мас
совой доле веществ, нерастворимых в соляной кислоте до 0,8%.
4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
г