Стр. 4 ГОСТ 23SUJ— T9
Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр средней
плотности, уплотненный небольшим количеством фнльтробумаж-
ной массы.
Промывают стакан горячей водой 2—3 раза и 8—10 раз
фильтр с осадком. Фильтрат сохраняют (основной раствор).
Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют,
прокаливают при температуре 600—700°С и охлаждают. К остат ку
прибавляют 1—2 капли воды, 3—4 капли серкой кислоты. 5—10
см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. К остатку’
прибавляют 0,5—1,0 г пиросернокнслого калия (в зависи мости от
величины осадка) и сплавляют при температуре 750--800 °С.
Плав выщелачивают в 50 см3 горячей воды, тигель
удаляют из стакана, обмывают его водой и раствор присоединяют
к основному раствору.
Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью
200 см3, разбавляют водой до метки, и перемешивают.
3.4.Отбирают аликвотную часть раствора, полученного по
п. 2.3.2. или 2.3.3, в соответствии с табл. I и помещают в мерную
колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 аскорбиновой кис лоты
при содержании двуокиси титана до 0,05% и 2 см3— при
содержании более 0,05 %, перемешивают. Через 5 мин прибавля
ют 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 10 см* раствора
диантипирилметана. Раствор разбавляют до метки водой и пере
мешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раство ра
на фотоэлектроколорнметре в интервале длин волн 380—400 нм или
на спектрофотометре при длине волны 385 нм. используя в ка честве
раствора сравнения воду.
Если в руде, концентрате или агломерате в заметных количест
вах присутствуют элементы, придающие раствору собственную ок
раску (хром, никель), то в качестве раствора сравнения использу ют
фоновый раствор.
• Для приготовления фонового раствора соответствующую алик
вотную часть анализируемого раствора помещают в мерную кол бу
вместимостью 100 см3, добавляют 2 или 10 емз раствора аскор
биновой кислоты (в зависимости от содержания ее в анализируе
мом растворе) и перемешивают. Через 5 мин прибавляют 15 см3
соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор разбавляют до метки
водой и перемешивают.
Для внесения поправки иа содержание двуокиси титана в ре
активах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
По найденному значению оптической плотности исследуемою
раствора с учетом оптической плотности раствора контрольного
опыта находят содержание двуокиси титана по градуировочному
графику..
20