Стр 2 ГОСТ 21591.14—79
цинк хлористый по ГОСТ 4529—78;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1:5#;
олово по ГОСТ 860—75, не ниже 99,9 %;
олово двухлористое по ГОСТ 36—78, раствор 1000 г/дм*:к
530 г металлического олова прибавляют 30—40 см3 соляной кис
лоты небольшими порциями и нагревают. После прекращения реак
ции (выделения пузырьков) раствор охлаждают. Прозрачный раст
вор сливают, к остатку нерастворнвшегося олова приливают снова
в таком же количестве соляную кислоту и снова нагревают. Такую
обработку повторяют несколько раз до полного растворения олова.
Раствор доливают водой до 1дм*;
желатин пищевой по ГОСТ 11293—78, раствор 10 г/дм*: 1 г
желатина помещают в стакан вместимостью 300 см1, приливают
30—40 см* воды и оставляют на 1 ч, периодически перемешивая.
Затем стакан помещают в нагретую до кипения воду и при пере
мешивании растворяют желатин, после чего доливают водой до
100 см1 и вновь перемешивают. Раствор желатина без консервиру
ющих средств пригоден в течение 1—2 сут. Чтобы сохранить раст
вор в течение 1—2 мес прибавляют 0,1 г хлорной ртути или 0,4 г
хлористогоцинка и 3—5 капельсолянойкислоты на каждые
100 см3 раствора.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1.Навеску руды, концентрата или агломерата массой 0.5—
1.0 г помешают в стакан вместимостью 100 см3 смачивают водой,
приливают 10—15 см1 соляной кислоты, 0.5 см1 раствора двухло
ристого олова и перемешивают. Стакан накрывают часовым стек
лом, нагревают до кипения н кипятят в течение 30 мин. не допуская
бурного кипения и периодически перемешивая.
После разложения навески к охлажденному раствору прили
вают 1—2 см3 раствора желатина, энергично перемешивают, че
рез 5—7 мин разбавляют горячей водой до 20—30 см* и отфильт
ровывают осадок на фильтр средней плотности, содержащей не
большое количество фнльтробумажной массы. Осадок количест
венно переносят на фильтр с помощью горячей соляной кислоты,
разбавленной 1:50, затем промывают 5—6 раз указанной кнелв-
той и горячей водой до полного удаления железа.
Фильтр с осадком пометают во взвешенный фарфоровый ти
гель. высушивают, озоляют н прокаливают при 800—900°С до по
стоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Одновременно с определением содержания нерастворимогв ос
татка определяют содержание гигроскопической влаги по ГОСТ
23581.1—79.
192