С. 3 ГОСТ 23455-79
цию повторяют трижды, расходуя по 25 см’ спирта и нагревая содержимое колбы по 5—10 мин.
Выпаривают спирт из осадка и растворяют осадок приблизительно в 5 см* горячей дистиллированной
воды. Переосаждают осадок путем медленного прибавления абсолютированного спирта при энергичном
перемешивании. Количество абсолютированного спирта берут из такого расчета, чтобы конечная
концентрация его составляла % % (24 см3спирта на 1см’ воды, взятой для растворения осадка).
Нагревают содержимое колбы на водяной бане и осадок переносят на тот же фильтр. Осадок промы
вают вту же взвешенную колбу несколько раз горячим 96 %-ным спиртом. Конец промывки опреде
ляют по отсутствию на часовом стекле остатка после выпаривания 1—2 капельфильтрата.
Впроцессе фильтрации и промывки осадка спирт отгоняют полностью на водяной бане. Осадок в
колбе высуши вают при 100 ‘С—105 “С. Первые два взвешивания производят через 2 ч после
высушивания, последующие —через 1ч. Высушивание заканчивают при разности массы между
двумя последними взвешивайнями ±0,002 г.
3.4.4. Обработкарезу.шнатов
Массовую долю спирторастворимых веществ (Л1,) в процентах вычисляют по формуле
vт,
100
где mt —масса растворимого в спирте осадка, г;
т —масса препарата, г.
Заокончательный результат принимаютсреднеарифметическое двух параллельных определений.
Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иг и д р о о к и с ин а т р и я
3.5.1.Аппаратураиреактивы
Колба мерная вместимостью 1000см’по ГОСТ 1770—74.
Штатив металлический.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77,0,1 моль/дм’ раствор.
Индикатор метиловый оранжевый.
Бюретки по ГОСТ 29169-91.
Водадистиллированная по ГОСТ6709—72.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5.2. Проведениеиспытания
4 г препарата «Мастоприм» растворяют в свежепрокнпяченной дистиллированной воде. Раствор
сливают в мерную колбу вместимостью I дм’ и после охлаждения доводят до метки 50 см3
приготовленного раствора, титруют 0,1 моль/дмчрастворов НО с индикатором метиловым оранжевым
(2—3 капли).
3.5.3. Обработкарезу.шпатов
Массовую долю NaOH (А-,) в процентах вычисляют по формуле
vу
0.1КЫ 1000 100
где v—количество 0.1 моль/дм‘раствора НО, израсходованное на титрование, см’;
т —навеска исследуемого препарата, г;
0.004—массовая доля NaOH в 1см’ раствора, которая эквивалентна 1см’0.1 н моль/дм’ раствора
НС1, г/см’.
За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух па
раллельных определений, расхождение между которыми недолжно превышать 0,5 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л ив л а г и
3.6.1.Аппа/мтура
Стаканы Н-10 по ГОСТ 25336-82.
Шкаф сушильный с терморегулятором.
(Измененная редакция, Изм. № I).