ГОСТ 1 N U -4 1Стр. 6
створа фона, доливают водой до метки, перемешивают и поляро-
графируют, как указано в п. 3.2.2.
3.3. О б р а б о т к аре з ульт ат ов
3.3.1. Массовую долю меди(Xi) в процентах вычисляют по
формуле
уС Н У -ICO
т Н г-1000-1UOO’
где С — концентрация меди в стандартном растворе, мг/дм3;
И — высота волны меди в испытуемом растворе, мм;
т — масса навески концентрата, г;
И| — высота волны меди в стандартном растворе, км;
V —объем испытуемого раствора, см3.
3.3.2. Расхождение между результатами параллельных опреде
лений при доверительной вероятности Я=0,95 нс должно превы
шать величины, указанной в табл. 4.
Таблица Л
М ассовая доля м ели, %
Д опускаем ое расхож дение. %
О т 0 ,0 5 АО 0 ,0 8
С з . 0 .0 8 > 0 .1 5
0.01
0,02
* 0 .1 5 » 0,30.(И
* 0 .3 » 0.60 .0 6
* 0 .6 > 1,50 .1 0
*
1Л
* 2,50 .1 5
4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
(прм содержании меди • концентрате от 0.0J до 2,5 %1
Метод основан на измерении поглощения аналитической линии
меди 324,7 нм при введении анализируемых и стандартных раст
воров в воздушно-пропан-бутановое пламя.
4.1. А п п а р а т у р а, р еакт ивы и р а с т в о р ы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:2.
Медь не ниже марки Моб по ГОСТ 859—78.
Стандартные растворы меди:
раствор А; готовят следующим образом: 1,000 г меди помеща
ют в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют при
нагревании в 20—25 см3 разбавленной 1:1 азотной кислоты. Раст
вор выпаривают до 3—5 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты и
вновь выпаривают до указанного объема. Выпаривание с соляной
кислотой повторяют дважды. После охлаждения к остатку прили-
43