ГОСТ 25567— 82 Стр. 5
Каждая смесь перемешивается
в
агатовойступке
в
течение
2 ч с этиловым спиртом. Для проверки чистоты буферной смеси
фотографируют ее спектр в условиях анализа (см. разд. 4). На
спектрограмме должны отсутствовать аналитические линииоп
ределяемых элементов.
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).
3.4. Приготовление буферной смеси с окисью (II) меди
Буферная смесь состоит из 69% угольного порошка, 30% угле
кислого стронция и 1% окиси меди. Для более равномерного пе
ремешивания окиси меди с угольнымпорошком и углекислым
стронцием буферную смесь готовят
в
два приема
d
соответствии с
табл. За н 36.
Т а б л и и a 3u
Приготовление
смеси 4
Т п б т.п « а 46
Приготовление смеси
5
Наиме»пня-
.Массоми
Наммспмм*
Массом
ши* рейятии*
ДОЛ». Ь
■Масса, г
НИ.’ peJkMiaa
ЦСКА*. 4i
*
.Масса, г
10
1.0000
10
1,0000
У
150
3.0000
Окне*. (11)
мели
гольный
порошок
so
9.0000
Смесь 4
Углекислый
стронций
Угольный
порошок
ьо
и.ооио
(Введен дополнительно, Изм. ЛЬ 1).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Навеску каолина из пробы, подготовленной по п. 1.1, н
образцы сравнения вмешивают с буфером в соотношении 1: 19
(0,0300 г каолина и 0,5700 г буферной смеси 3 или буферной сме си
5). Перемешивание производят в агатовой ступке с добавлени
ем 5—10 см3 этилового спирта в течение 15 мин, затем подсуши
вают смесь под инфракрасной лампой нлн в сушильномшкафу
при 105—110°С в течение 10 мин.
(Измененная редакция, Изм. Лй 1).
4.2. Смесью каолина с буфером, а такжекаждого образца
сравнения с буфером наполняют по три электрода — десяти
кратным погружением их в смеси поступательно-вращательным
движением.
4.3. Электрод со смссыо каолина с буфером укрепляют в ниж
нем зажиме штатива, а конусообразный электрод — в верхнем за
жиме так, чтобымеждуэлектродамибылорасстояние
2 мм и конус верхнего электрода располагался строго над углуб
лением нижнего электрода. Электрод с каолином являетсяано
дом.